Šveicarijos ir Austrijos tyrimų grupės „HealthBiocare GmbH“ ir „System Biologie AG“ mokslininkai, bendradarbiaudami su Vienos universitetu, surado naują neinvazinį devynių dažniausiai pasitaikančių vėžio tipų nustatymo metodą.
Nors vėžys yra pagrindinė mirties priežastis visame pasaulyje, vis dar nėra kliniškai patvirtintų tyrimų, skirtų platesnei gyventojų vėžio atrankai. Kuo anksčiau aptinkami navikai, tuo greičiau galima išvengti vėžio arba padidinti išgydymo galimybes.
Derindami DNR mutacijas su epigenetiniais pokyčiais, tokiais kaip DNR metilinimas ir miRNR, mokslininkai sukūrė klasifikavimo modelį, kuris 95.4 % tikslumu, 97.9 % jautrumu ir 80 % specifiškumu galėtų atskirti sveikus asmenis ir pacientus, turinčius solidinius navikus.
Paprastai dauguma tyrinėtojų vienu metu sutelkia dėmesį į vieną biomarkerį ir vieną vėžio tipą. Šiam tyrimui sveikų asmenų ir asmenų, turinčių vieną iš devynių skirtingų navikų tipų, plazmos mėginiai buvo analizuojami dėl genetinių ir epigenetinių pakitimų (plaučių, kasos, gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžio, prostatos, kiaušidžių, krūties, skrandžio, šlapimo pūslės ir smegenų vėžio). Trijų skirtingų analičių derinys parodė geriausią tikslumą ir jautrumą ir buvo pranašesnis už biopsijos modelius, pagrįstus vien mutacijomis, cfDNR metilinimu arba miRNR.
Norėdami visiškai patvirtinti šio testo klinikinį naudingumą ir toliau įvertinti, ar galima nustatyti kilmės audinį, mokslininkai planuoja atlikti didesnę numatomą grupę. Jų galutinis tikslas yra sukurti tikslų, paprastą ir minimaliai invazinį visos vėžio patikros testą, kuris galėtų būti reguliariai atliekamas kasmetinių patikrinimų metu, taip padidinant ankstyvą naviko aptikimą, ypač didelės rizikos grupėse.
KĄ IŠSIIMTI IŠ ŠIO STRAIPSNIO:
- Šveicarijos ir Austrijos tyrimų grupės „HealthBiocare GmbH“ ir „System Biologie AG“ mokslininkai, bendradarbiaudami su Vienos universitetu, surado naują neinvazinį devynių dažniausiai pasitaikančių vėžio tipų nustatymo metodą.
- To fully validate the clinical utility of this test and further assess whether the tissue of origin could be identified, the researchers plan to carry out a bigger prospective cohort.
- The combination of three different analytes showed the best accuracy and sensitivity and was superior to the biopsy models based solely on mutations, cfDNA methylation, or miRNAs.
