Wire News

TECENTRIQ (atezolizumabas) registruotas kanadiečiams, sergantiems ankstyvu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu

Parašyta Haris Johnsonas

„Hoffmann-La Roche Limited“ („Roche Canada“) su malonumu praneša, kad 14 m. sausio 2022 d. „Health Canada“ suteikė leidimą TECENTRIQ® (atezolizumabas) kaip monoterapija adjuvantiniam gydymui po pilnos rezekcijos ir neprogresuojant po platinos adjuvantinės chemoterapijos suaugusiems pacientams, sergantiems II–IIIA* stadijos nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (NSLPV), kurių navikų PD-L1 ekspresija yra ≥ 50 proc. naviko ląstelės (TC).

TECENTRIQ yra vėžio imunoterapijos gydymo būdas. Imunoterapija gali padėti imuninei sistemai kovoti su vėžinėmis ląstelėmis. TECENTRIQ veikia prisijungdamas prie specifinio jūsų kūno baltymo, vadinamo Programed Death Ligand-1 arba „PD-L1“. Dėl šio baltymo jūsų organizmo imuninė sistema neveikia taip gerai. Prisijungdamas prie baltymo, TECENTRIQ padeda jūsų imuninei sistemai kovoti su vėžiu ir gali vėl suaktyvinti priešnavikinį imuninį atsaką. 

„Plaučių vėžio našta yra didelė, o gydymo naujovės bet kuriame etape yra svarbios siekiant suteikti daugiau galimybių“, – sako Shem Singh, Kanados plaučių vėžio vykdomasis direktorius. "Gavus šį patvirtinimą, kanadiečiai, gyvenantys su NSCLC, dabar turi kitą galimybę, kai reikia valdyti ligą ankstyvoje stadijoje ir galbūt pagerinti gyvenimo kokybę."

Patvirtinimas pagrįstas III fazės IMpower010 tyrimo duomenimis, kuriuose TECENTRIQ buvo lyginamas su geriausia palaikomuoju gydymu (BSC) po adjuvantinės cisplatinos chemoterapijos pacientams, kuriems buvo visiškai pašalintas ankstyvos stadijos nesmulkialąstelinis plaučių vėžys. Šiame tyrime buvo parodytas kliniškai reikšmingas išgyvenamumo be ligos (DFS) pagerėjimas TECENTRIQ grupėje, palyginti su BSC grupe pacientams, kurių PD-L1 TC ≥ 50 % nuo II iki IIIA stadijos.

Šiuo metu Kanadoje TECENTRIQ turi devynias patvirtintas indikacijas, iš kurių dvi patvirtintos su sąlygomis (NOC/c). Pagalbiniam ankstyvos stadijos NSŠPV gydymui TECENTRIQ galimas trimis dozavimo būdais, todėl galima lanksčiai pasirinkti gydymą kas dvi, tris ar keturias savaites.

„Naujo gydymo nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu sergantiems pacientams įtraukimas yra sveikintina žinia“, – sako Peteris Glazieris, Plaučių sveikatos fondo vykdomasis viceprezidentas. „Daugumai pacientų, sergančių plaučių vėžiu, gydymo pažanga buvo minimali. Kaip organizacija, orientuota į plaučių ligų prevencijos, diagnozavimo ir priežiūros spragas Kanadoje, mes labai palaikome naują gydymo galimybę kanadiečiams, sergantiems plaučių vėžiu. “

Plaučių vėžį galima iš esmės suskirstyti į du pagrindinius tipus: nesmulkialąstelinį (NSCLC) ir smulkialąstelinį plaučių vėžį (SCLC), o apie 88 procentus plaučių vėžio atvejų Kanadoje (išskyrus Kvebeką) yra NSCLC. Plaučių vėžys taip pat klasifikuojamas į I–IV stadijas, atsižvelgiant į ligos mastą organizme diagnozės metu.

„Kaip sveikatos priežiūros sprendimų įmonė, džiaugiamės galėdami pasiūlyti naują gydymo būdą kanadiečiams, sergantiems nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu“, – sako Loredana Regep, „Hoffmann-La Roche Limited“ medicinos ir reguliavimo reikalų viceprezidentė. "Šis neseniai gautas patvirtinimas suteikia gydytojams papildomą galimybę gydyti ankstyvą plaučių vėžį po daugiau nei dešimtmečio, kai gydymo pažanga šioje aplinkoje yra ribota."

Spausdinti draugais, PDF ir el. Paštu

Susijusios naujienos

Apie autorių

Haris Johnsonas

Haris Johnsonas buvo užduočių redaktorius eTurboNews daugiau nei 20 metų. Jis gyvena Honolulu, Havajuose ir yra kilęs iš Europos. Jam patinka rašyti ir skelbti naujienas.

Palikite komentarą