Be to, virusas nesugeba sukurti atsparumo favipiravirui net ir ilgai veikiant infekuotas ląsteles, kaip buvo patvirtinta klinikiniais tyrimais. Tai suteikia Avifavir pranašumą ne tik prieš labai specifinius biologinius preparatus, bet ir prieš daugelį kitų panašių nukleozidų produktų, galinčių sukelti greitą atsparių klinikinių variantų evoliuciją.
Greitos mutacijos problema ypač būdinga RNR virusams, tokiems kaip SARS-CoV-2 (koronavirusas). Dauguma mutacijų randamos smaigalio baltymo struktūroje, ypač dviejose pagrindinėse jo dalyse, kurias atpažįsta žmogaus imuninė sistema.
23 COVID-19 gydymo favipiraviru tyrimų metaanalizė rodo, kad, kai favipiraviras vartojamas ankstyvam koronaviruso gydymui, pagerėjimas 47%. Šią analizę galima rasti adresu https://c19favipiravir.com/meta.html
2020 m. birželio mėn., remiami Rusijos tiesioginių investicijų fondo (RDIF, Rusijos nepriklausomas turto fondas), „ChemRar Group“ specialistai sukūrė ir pirmieji pasaulyje išleido Avifavirą (INN: favipiravirą), tiesioginį antivirusinį vaistą nuo COVID-19. , į Rusijos ir tarptautines rinkas. Produkto veiksmingumas buvo patvirtintas Rusijoje atlikus išsamų klinikinį tyrimą, kuriame dalyvavo 460 COVID pacientų. Avifavir® buvo tiekiamas daugiau nei 15 šalių visame pasaulyje.
Klinikiniai Avifavir tyrimai parodė jo anti-COVID savybes, pvz., palengvina simptomus ir sutrumpina ligos trukmę perpus, palyginti su standartiniu gydymu.
Visų pirma:
• Avifaviras rodo geriausius COVID gydymo rezultatus, kai vartojamas per pirmąsias 3–5 dienas po pirmųjų simptomų;
• Po pirmųjų 4 gydymo dienų 65 % Avifavir vartojusių pacientų koronaviruso testas buvo neigiamas, ty dvigubai daugiau nei standartinio gydymo grupėje. Iki 10 dienos neigiamų pacientų skaičius pasiekė 90 %;
• 68 % pacientų, vartojusių Avifavir, kūno temperatūra normalizavosi anksčiau (3 dieną), palyginti su kontroline grupe (6 dieną).
• Laiko mediana iki klinikinio pagerėjimo vartojant Avifavir buvo 7 dienos, palyginti su 10 dienų standartinio gydymo grupėje.
Be to, Avifavir rezultatai pacientams, sergantiems COVID-19, yra atidžiai stebimi realioje klinikinėje praktikoje. Šiuo metu retrospektyvinė favipiraviro veiksmingumo ir saugumo peržiūra atliekama 40,000 XNUMX pacientų, kurie buvo paveikti preparato ambulatoriškai arba stacionare.
2020–2021 m. favipiraviro potencialas prieš koronavirusinę infekciją buvo aktyviai tiriamas daugiau nei 50 klinikinių tyrimų, kuriuose dalyvavo apie 5,000 pacientų Rusijoje, Japonijoje, Kinijoje, Indijoje, Tailande, Turkijoje, Irane, Saudo Arabijoje, ES šalyse ir Lotynų Amerikoje. Iki šiol PubMed tarptautinės medicinos ir biologinės literatūros duomenų bazėje yra beveik 900 recenzuotų su favipiraviru susijusių straipsnių. Per pastaruosius 700 metų jų buvo paskelbta mažiausiai 1.5. Šiuose leidiniuose kalbama apie didelį favipiraviro veiksmingumą ir saugumą nuo COVID-19.
Iki šiol mokslinėje literatūroje buvo sukaupta daug informacijos apie įvairius favipiraviro farmakologijos aspektus, nes produktas buvo gerai ištirtas, įskaitant jo veikimo mechanizmus, aktyvumą in vitro ir in vivo, klinikinį veiksmingumą, saugumą, ekonomiškumą. , kombinuoto gydymo potencialas, analitiniai kontrolės metodai ir kt. 2020–2021 m. atlikti klinikiniai tyrimai pateikė objektyvių favipiraviro, kaip COVID-19 gydymo, veiksmingumo ir saugumo įrodymų.
Jei gydymas pradedamas pirmosiomis dienomis po ligos pradžios, preparatas žymiai padidina išgyvenamumą, sumažina virusų kiekį, dirbtinės ventiliacijos poreikį ir buvimo ligoninėje trukmę.
