Spauskite čia norėdami parodyti SAVO reklamjuostes šiame puslapyje ir mokėti tik už sėkmę

Wire News

Daug žadantis naujas pirmosios eilės skrandžio vėžio / GEJ vėžio gydymas

Parašyta redaktorius

Trishula Therapeutics, Inc. šiandien paskelbė preliminarius vykstančio 1 fazės tyrimo rezultatus, kuriuose vertinamas TTX-030 kartu su budigalimabu (tiriamuoju anti-PD-1) ir FOLFOX, skirtas pirmos eilės gydymui pacientams, kuriems yra lokaliai pažengęs/metastazavęs HER2 neigiamas skrandžio arba gastroezofaginės jungties vėžys. Tyrimo rezultatai buvo pristatyti žodiniame pranešime Amerikos vėžio tyrimų asociacijos (AACR) metiniame susirinkime Naujajame Orleane. Pateikti duomenys rodo, kad gydymas TTX-030 deriniu paprastai buvo gerai toleruojamas ir rodė vilčių teikiančius priešnavikinio aktyvumo požymius.

„Šioje preliminarioje analizėje matyti pacientų, kuriems yra mažas PD-L1 navikas, atsako rodikliai yra labai džiuginantys ir patvirtina, kad TTX-030 gali turėti įtakos pacientų, sergančių skrandžio ir skrandžio ir stemplės vėžiu, priežiūros standartams“, – sakė medicinos mokslų daktaras Zevas Wainbergas. UCLA medicinos profesorius ir UCLA GI onkologijos programos vienas iš direktorių. "Mes laukiame išsamių šio tyrimo išvadų ir tolesnės šio perspektyvaus gydymo metodo pažangos."

Preliminarūs veiksmingumo ir saugumo rezultatai buvo pateikti 1 m. kovo 2022 d. tarpiniais duomenimis. Iš viso buvo įtraukti 44 pacientai. Dvidešimt šeši (26) pacientai vis dar buvo tiriami, o tyrimo trukmės mediana buvo 214 dienų (diapazonas 8–464 ir daugiau dienų). Iš 40 pacientų, kurių veiksmingumas buvo įvertintas, 21 pacientas (25 pacientai, įskaitant nepatvirtintus) pasiekė geriausią bendrą atsaką – dalinį atsaką arba geresnį, įskaitant 4 CR: ORR = 52.5 % (62,5 % įskaitant nepatvirtintą), o ligos kontrolės rodiklis = 92.5 %. Trisdešimt septyniems (37) pacientams, kurių veiksmingumas buvo įvertintas, buvo nustatytas PD-L1 kombinuotas teigiamas balas (CPS); pacientų, kurių CPS ≥1, atsako dažnis buvo 65 % (77 %, įskaitant nepatvirtintą).

Dvidešimt septyniems iš 44 pacientų (61 %) pasireiškė bent vienas bet kokio laipsnio nepageidaujamas reiškinys (AE), kuris buvo laikomas susijusiu su TTX-030 (tyrėjo vertinimas), įskaitant 9 pacientus (20.5 %), kuriems buvo 3/4 laipsnio AE. Nepageidaujami reiškiniai iš esmės atitiko tuos, kurie buvo pastebėti taikant standartinę priežiūrą (chemoterapija ir anti-PD-1).

„Mūsų duomenys, pažymėti AACR, yra pirmieji daug žadantys klinikiniai anti-CD39 antikūno atradimai pacientams, sergantiems skrandžio vėžiu, ir patvirtina TTX-030 vaidmenį stabdant adenozino sukeltą imunosupresiją“, – sakė Anil Singhal, generalinis direktorius. „Tikimės tolesnės šio klinikinio TTX-030 tyrimo pažangos, kuris, mūsų nuomone, gali žymiai pagerinti vėžiu sergančių pacientų gydymo paradigmą.

Susijusios naujienos

Apie autorių

redaktorius

„eTurboNew“ vyriausioji redaktorė yra Linda Hohnholz. Ji yra įsikūrusi eTN būstinėje Honolulu, Havajuose.

Palikite komentarą

Bendrinti su...