Spauskite čia norėdami parodyti SAVO reklamjuostes šiame puslapyje ir mokėti tik už sėkmę

Wire News

Naujas tiriamasis vaistas ūminės mieloidinės leukemijos pacientams

Parašyta redaktorius

Šiandien „Priothera Ltd.“ praneša, kad JAV Maisto ir vaistų administracija (FDA) suteikė leidimą tęsti bendrovės tiriamojo naujo vaisto (IND) paraišką, kad būtų pradėtas pagrindinis 2b/3 fazės mocravimod (pavadintas MO-TRANS) tyrimas.

„Priothera“ inicijuos MO-TRANS pasaulinį 2b/3 fazės tyrimą Europoje, JAV ir Japonijoje, kuriame bus vertinamas mokravimodo, kaip papildomo ir palaikomojo gydymo, veiksmingumas ir saugumas suaugusiems ūmine mieloidine leukemija (AML) sergantiems pacientams, kuriems atliekama alogeninė kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacija (HSCT). ). Tikimasi, kad MO-TRANS tyrimas prasidės 2022 m. antroje pusėje, o preliminarūs šio tyrimo duomenys bus gauti iki 2024 m. pabaigos.

Alogeninė kamieninių ląstelių transplantacija yra vienintelis galimas gydymo būdas AML sergantiems pacientams, tačiau dabartinės gydymo galimybės vis dar yra susijusios su daugybe šalutinių poveikių ir dideliu mirtingumu. 

Florent Gros, vienas iš „Priothera“ įkūrėjų ir generalinis direktorius, pakomentavo „FDA IND leidimas pradėti MO-TRANS tyrimą, įvertinantį AML pacientų, kuriems atliekama alogeninė HSCT, mocravimod yra dar vienas svarbus Priothera etapas. Mes ruošiamės pradėti šį pagrindinį 2b/3 fazės klinikinį tyrimą ir tikimės dirbti kartu su didele entuziastingų tyrėjų komanda iš JAV, Europos ir Azijos, kurios tikslas – suteikti pacientams mokravimodą kaip papildomą ir palaikomąjį gydymą. dėl AML ir galimai kitų piktybinių hematologinių navikų.

Susijusios naujienos

Apie autorių

redaktorius

„eTurboNew“ vyriausioji redaktorė yra Linda Hohnholz. Ji yra įsikūrusi eTN būstinėje Honolulu, Havajuose.

Palikite komentarą

Bendrinti su...