Spauskite čia norėdami parodyti SAVO reklamjuostes šiame puslapyje ir mokėti tik už sėkmę

Wire News

Naujas klinikinis recidyvuojančios ūminės limfoblastinės leukemijos tyrimas

Parašyta redaktorius

JW Therapeutics paskelbė Kinijos nacionalinės medicinos produktų administracijos (NMPA) leidimą tirti naujus vaistus (IND) tirti anti-CD19 autologinio chimerinio antigeno receptoriaus T (CAR-T) ląstelių imunoterapijos produktą Carteyva® (relmakabtageno autoleucelio injekcija). gydant vaikus ir jaunus suaugusius pacientus, sergančius recidyvuojančia arba atsparia B ląstelių ūmine limfoblastine leukemija (r/r B-ŪLL).

Ūminė B-ląstelių limfoblastinė leukemija (B-ALL) yra labiausiai paplitęs piktybinis navikas vaikams [1]. Atsparumas chemoterapiniams vaistams, sukeliantis ligos atkrytį ir progresavimą, ir išgyvenamumas po atkryčio yra menkas pacientams, sergantiems B-ŪLL. Galima pasirinkti gelbėjimo chemoterapiją, tačiau jos nepakanka norint išgydyti recidyvuojančią arba atsparią agresyvią ligą. Ilgalaikis išgyvenimas buvo ribotas dėl prasto atsako, mažo remisijos greičio ir didelio atkryčio dažnio po gelbėjimo chemoterapijos. Šiuo metu nėra standartinio veiksmingo r/r B-ALL gydymo. Alogeninė kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacija (allo-HSCT) pasirodė kaip perspektyvi strategija, nepaisant to, ilgalaikis išgyvenamumas vis dar negali būti patenkintas [2]. Ligos atkrytis po gydymo tebėra didelis iššūkis, todėl vis dar skubiai reikia naujų gydymo galimybių, siekiant pailginti ilgalaikį pacientų, sergančių r/r B-ALL, išgyvenamumą.

Šis tyrimas (JWCAR029-006) yra I fazės, atviras, vienos grupės, dozės didinimo Kinijoje tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti Carteyva® saugumą, veiksmingumą ir farmakokinetiką vaikams ir jauniems suaugusiems pacientams, sergantiems r/r. B-ALL, taip pat nustatyti rekomenduojamą II fazės dozę (RP2D).

Susijusios naujienos

Apie autorių

redaktorius

„eTurboNew“ vyriausioji redaktorė yra Linda Hohnholz. Ji yra įsikūrusi eTN būstinėje Honolulu, Havajuose.

Palikite komentarą

Bendrinti su...