Vyriausybės naujienos Sveikata Naujienos JAV

Nauja CDC rizikos ataskaita dėl trečiojo COVID šūvio

CDC įsteigė nacionalinių virusų genomikos konsorciumą
CDC pradėjo konsorciumą

Trečias šūvis. Kokios yra pasekmės visuomenės sveikatos praktikai?
Remiantis šia CDC ataskaita šiandien, poveikis visuomenės sveikatai „o v-safe“ nerado netikėtų nepageidaujamų reakcijų modelių po papildomos COVID-19 vakcinos dozės.
CDC pažadėjo toliau stebėti vakcinų saugumą, įskaitant papildomas COVID-19 dozes.

  • CDC papildomos COVID-19 vakcinos dozės saugos stebėsenos tyrimas
  • Kas jau žinoma apie thstiprintuvas?
  • Tarp 306 „Pfizer-BioNTech“ klinikinio tyrimo dalyvių nepageidaujamos reakcijos po 3 dozės buvo panašios į po 2 dozės.

Ką pridėjo ši ataskaita dėl šūvio numerio 3, kurį šiandien paskelbė CDC?

12 m. Rugpjūčio 19 d.-rugsėjo 2021 d. Tarp 12,591 3 „v-safe“ registruotojo, atlikusio sveikatos patikrinimą po visų 19 mRNR COVID-79.4 vakcinos dozių, 74.1% ir 77.6% pranešė atitinkamai apie vietines ar sistemines reakcijas. trečioji dozė; Po antrosios dozės atitinkamai 76.5% ir XNUMX% pranešė apie vietines ar sistemines reakcijas.

Kokie yra visuomenės sveikatos praktikos padariniai?

Savanoriškose „v-safe“ ataskaitose nenustatyta jokių netikėtų nepageidaujamų reakcijų modelių po papildomos COVID-19 vakcinos dozės. CDC ir toliau stebės vakcinų saugumą, įskaitant papildomas COVID-19 dozes.

12 m. Rugpjūčio 2021 d. Maisto ir vaistų administracija (FDA) pakeitė „Pfizer-BioNTech“ ir „Moderna COVID-19“ vakcinų skubios pagalbos leidimus (EUA), kad būtų suteikta teisė papildomai skiepyti po pirminės vakcinacijos serijos tinkamiems asmenims. vidutinio sunkumo ar sunkios imuninės sistemos sutrikimai (1,2). 22 m. Rugsėjo 2021 d. FDA leido papildomą vakcinos „Pfizer-BioNTech“ dozę praėjus 6 mėnesiams po pirminės serijos pabaigos vyresniems kaip 65 metų asmenims, kuriems yra didelė sunkaus COVID-19 rizika arba kurių profesinė ar institucinė ekspozicija juos sukelia. didelė rizika susirgti COVID-19 (1). 3 fazės klinikinio tyrimo, kurį atliko „Pfizer-BioNTech“, kuriame dalyvavo 306 18–55 metų asmenys, rezultatai parodė, kad nepageidaujamos reakcijos po trečiosios dozės, suleistos praėjus 5–8 mėnesiams po 2 dozių pirminės mRNR vakcinacijos, buvo panašios į tie, apie kuriuos pranešta gavus 2 dozę; šios nepageidaujamos reakcijos buvo lengvos ar vidutinio sunkumo injekcijos vieta ir sisteminės reakcijos (3). CDC sukūrė savanorišką, išmaniuoju telefonu pagrįstą saugos stebėjimo sistemą „v-safe“, skirtą informacijai apie nepageidaujamas reakcijas po vakcinacijos nuo COVID-19.

Atsitiktinai gavus leidimą skirti papildomą dozę asmenims, kurių imunitetas susilpnėjęs, „v-safe“ platforma buvo atnaujinta, kad registruotojai galėtų įvesti informaciją apie papildomas gautas COVID-19 vakcinos dozes. Rugpjūčio 12 d.-rugsėjo 19 d. Iš viso 2021 22,191 v-saugus registruotojas pranešė gavęs papildomą vakcinos nuo COVID-19 dozę. Dauguma (97.6%) pranešė apie pirminę 2 dozių mRNR vakcinacijos seriją, po kurios sekė trečioji tos pačios vakcinos dozė. Tarp tų, kurie atliko sveikatos patikrinimą dėl visų 3 dozių (12,591 58.1; 79.4%), 74.1% ir 3% pranešė apie vietines ar sistemines reakcijas atitinkamai po 77.6 dozės, palyginti su 76.5% ir 2%, kurie pranešė apie vietines ar sistemines reakcijos, atitinkamai po 19 dozės. Šios pradinės išvados nerodo jokių netikėtų nepageidaujamų reakcijų modelių po papildomos COVID-19 vakcinos dozės; dauguma šių nepageidaujamų reakcijų buvo lengvos arba vidutinio sunkumo. CDC ir toliau stebės vakcinų saugumą, įskaitant papildomų COVID-XNUMX vakcinos dozių saugumą, ir teiks duomenis, kuriais vadovaujantis bus pateiktos vakcinos rekomendacijos ir saugoma visuomenės sveikata.

Pasaulinis kelionių susitikimas World Travel Market London grįžta! Ir tu esi pakviestas. Tai jūsų galimybė susisiekti su kolegomis pramonės profesionalais, bendradarbiauti, sužinoti vertingų įžvalgų ir pasiekti verslo sėkmės vos per 3 dienas! Registruokitės ir užsitikrinkite vietą jau šiandien! vyks 7 m. lapkričio 9-2022 d. Registruotis dabar!

„V-safe“ yra savanoriška išmaniųjų telefonų pagrindu sukurta JAV saugumo stebėjimo sistema; skiepyti asmenys, turintys teisę gauti registruotą ar licencijuotą vakcinos produktą, gali užsiregistruoti „v-safe“. „V-safe“ platforma leidžia esamiems registruotojams pranešti, kad gavo papildomą vakcinos nuo COVID-19 dozę, o naujiems-įvesti informaciją apie visas gautas COVID-19 vakcinos dozes. V-saugaus sveikatos tyrimai siunčiami 0–7 dienomis po kiekvienos vakcinos dozės ir apima klausimus apie vietinę injekcijos vietą ir sistemines reakcijas bei poveikį sveikatai.* Apklausos siunčiamos dėl naujausios įvestos dozės. Vakcinos pranešimo apie nepageidaujamus įvykius sistemos (VAERS) darbuotojai susisiekia su registruotojais, kurie nurodo, kad po skiepijimo buvo kreiptasi į gydytoją, ir skatina arba palengvina VAERS ataskaitos pildymą, jei nurodyta.§

Tarp „v-safe“ registruotojų, pranešusių apie papildomos COVID-19 vakcinos dozės gavimą 12 m. Rugpjūčio 19– rugsėjo 2021 d., Demografiniai duomenys, vietinės ir sisteminės reakcijos bei poveikis sveikatai, apie kuriuos pranešta 0–7 dienomis, buvo apibūdinti pagal skiepijimo modelį (t. , vakcinos, gautos už kiekvieną dozę, gamintojas). Į analizę neįtraukti asmenys, kurie pranešė, kad gavo pirminę seriją iš skirtingų gamintojų arba gamintojo, kuris Jungtinėse Valstijose buvo nežinomas arba nepasiekiamas, arba 2 vakcinos dozes, gavus Janssen (Johnson & Johnson) vienos dozės vakciną (150). nepageidaujamų reakcijų gavus papildomą dozę.

Laikas, praėjęs nuo pirminės vakcinacijos serijos pabaigos iki papildomos dozės gavimo, buvo aprašytas pagal skiepijimo modelį. Nepageidaujamų reiškinių profiliai po 2 ir 3 dozių buvo lyginami registruotojams, gavusiems to paties gamintojo mRNR vakciną visoms 3 dozėms. Visoms analizėms atlikti buvo naudojama SAS programinė įranga (9.4 versija; SAS institutas). Šią priežiūros veiklą peržiūrėjo CDC ir atliko laikydamasi galiojančių federalinių įstatymų ir CDC politikos. **

Rugpjūčio 12 d.-rugsėjo 19 d. Iš viso 2021 22,191 v-saugūs registruotojai pranešė, kad baigę pirminę seriją gavo papildomą vakcinos nuo COVID-19 dozę (Lentelė 1). Tarp jų 14,048 63.3 (30%) buvo moterys, o maždaug 18% - 49–50, 64–65 ir 74–XNUMX metų.

Dauguma registruotojų (21,662 97.6; 98.6%) pranešė, kad gavo trečią dozę iš to paties gamintojo, kaip ir jų pirminės mRNR vakcinos serijos, įskaitant 98.2% „Moderna“ recipientų ir 341% „Pfizer-BioNTech“ gavėjų. Nedaugelis registruotojų (1.5; 10%) pranešė apie pirminės mRNR vakcinos seriją, po kurios buvo pateikta papildoma kito gamintojo mRNR vakcinos dozė, Jansseno vakcinos dozė, gavus pirminę mRNR vakcinacijos seriją (0.05; 19%), arba papildoma bet kurios gamintojo vakcinos COVID-178 dozę po Jansseno vakcinos (0.8; XNUMX%).

Tarp 22,191 19 v-saugių registruotojų vidutinis intervalas nuo pirminės vakcinacijos nuo COVID-182 serijos pabaigos iki papildomos dozės gavimo buvo 160 dienos (tarpkvartilinis intervalas [IQR] = 202–XNUMX dienos) (Lentelė 2). Tarp tų, kurie gavo 2 Janssen vakcinos dozes, vidutinis intervalas tarp dozių buvo trumpesnis (84 dienos; IQR = 16–136 dienos).

Vietos (16,615 74.9; 15,503%) ir sisteminės (69.9 19; 15,761%) reakcijos dažnai buvo gautos per savaitę po papildomos COVID-71.0 vakcinos dozės, dažniausiai kitą dieną po skiepijimo. Dažnai pasireiškusios reakcijos buvo injekcijos vietos skausmas (12,429 56.0; 9,636%), nuovargis (43.4 XNUMX; XNUMX%) ir galvos skausmas (XNUMX; XNUMX%).

Iš 22,191 7,067 papildomos dozės gavėjų iš viso 31.8 28.3 (6,287%) pranešė apie poveikį sveikatai, o maždaug 401% (1.8) pranešė, kad negali atlikti įprastos kasdienės veiklos, dažniausiai kitą dieną po skiepijimo. Į medicinos pagalbą kreipėsi 0.1 (XNUMX proc.) Registruotojo, o trylika (XNUMX proc.) Buvo paguldyti į ligoninę. „V-safe“ apklausoje nenustatytos priežastys, dėl kurių buvo suteikta medicininė pagalba ar hospitalizavimas; tačiau registruotojai, kurie nurodo, kad po skiepijimo buvo kreipiamasi į gydytoją, susisiekia su VAERS darbuotojais ir raginami užpildyti VAERS ataskaitą.

Tarp 21,658 3 v saugių registruotojų, gavusių tą pačią mRNR vakciną visoms 12,591 dozėms, 58.1 0 (7%) po visų 3 dozių atliko bent vieną sveikatos patikrinimo tyrimą 79.4–74.1 dienomis; 3% ir 77.6% pranešė apie vietines ar sistemines reakcijas atitinkamai po 76.5 dozės, palyginti su 2% ir 3%, kurie pranešė apie vietines ar sistemines reakcijas atitinkamai po 6,283 dozės. Tarp registruotojų, kurie gavo 3 Moderna dozes (2) reakcijos buvo pastebėtos dažniau po 5,323 dozės nei 84.7 dozės (5,249; 83.5% ir 0.03; XNUMX%; p reikšmė = XNUMX) (Pav.). Po 3 dozės sisteminės reakcijos pasireiškė rečiau nei 2 dozė (4,963; 79.0% ir 5,105; 81.3%; p reikšmė <0.001).

Tarp registruotojų, kurie gavo 3 „Pfizer-BioNTech“ dozes (6,308 3), vietinės reakcijos buvo pastebėtos dažniau po 2 dozės nei 4,674 dozė (74.1; 4,523% ir 71.7; 0.001%; p reikšmė <3). Po 2 dozės sisteminės reakcijos pasireiškė rečiau nei 4,363 dozė (69.2; 4,524% ir 71.7; 0.001%; p reikšmė <3). Tarp tų, kurie pranešė apie skausmą po 4,909 mRNR vakcinos dozės, dauguma reakcijų buvo lengvos (51.4 4,000; 41.9%) arba vidutinio sunkumo (637 6.7; XNUMX%); apie stiprų skausmą (apibrėžiamas kaip skausmas, apsunkinantis ar neįmanomą kasdienę veiklą) pranešė XNUMX (XNUMX%).

Diskusija

19 m. Rugsėjo 2021 d. Maždaug 2.21 mln. Žmonių JAV gavo papildomas vakcinas nuo COVID-19†† baigus pirminę seriją. Nuo 12 m. Rugpjūčio 19 d. Iki rugsėjo 2021 d. Nepastebėta jokių netikėtų nepageidaujamų reakcijų modelių tarp 22,191 19 v-saugių registruotojų, kurie gavo papildomą vakcinos nuo COVID-XNUMX dozę. Dauguma vietinių ir sisteminių reakcijų buvo lengvos ar vidutinio sunkumo, trumpalaikės ir dažniausiai pasireiškė kitą dieną po skiepijimo. Dauguma registruotojų, kurie gavo papildomą dozę, pranešė apie pirminę mRNR vakcinacijos seriją, o po to - trečią to paties gamintojo dozę.

Klinikinis tyrimas „Pfizer-BioNTech“, kuriame dalyvavo 306 18–55 metų asmenys, parodė, kad reakcijos po 3 dozės buvo panašios į tas, kurios buvo gautos po 2 dozės (3). Tačiau ši „v-safe“ duomenų analizė parodė, kad vietinės reakcijos po 3 „Pfizer-BioNTech“ dozės buvo šiek tiek dažnesnės, o sisteminės-rečiau.

Nepageidaujamų reakcijų pobūdis, pastebėtas po 3 Moderna vakcinos ar Pfizer-BioNTech dozės, atitiko anksčiau aprašytas reakcijas gavus 2 dozę

Registruotojų, nurodžiusių, kad jie gavo 2 Janssen vakcinos dozes arba papildomą dozę gavo iš gamintojo, kuris skiriasi nuo pirminės serijos, buvo nedaug, todėl išvados buvo ribotos.

Duomenų apie skirtingų gamintojų vakcinacijos nuo COVID-19 vakcinos saugumą ar veiksmingumą yra nedaug; Imunizacijos praktikos patariamasis komitetas (ACIP) rekomenduoja asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiai susilpnėjusio imuniteto ligomis, gauti trečiąją to paties gamintojo, kaip ir jų pirminės serijos, vakcinos mRNR COVID-19 dozę.

CDC rekomendacijose dėl papildomos dozės šiuo metu nėra asmenų, kurie gavo Janssen vakciną.

Šio tyrimo laikotarpiu ACIP rekomendacijos dėl papildomos COVID-19 vakcinos dozės buvo taikomos tik asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiai susilpnėjusia imunine sistema.

2 dozės mRNR vakcinos.

Tyrime, kuriame dalyvavo hemodializuojami pacientai su susilpnėjusiu imunitetu, nustatyta, kad vietinės ir sisteminės reakcijos po 3 Pfizer-BioNTech vakcinos dozės buvo panašios į po 2 dozės.¶¶ Naujausi pranešimai apie vakcinuotų asmenų infekcijas ir padidėjęs infekcijos paplitimas tarp SARS-CoV-1.617.2, viruso, sukeliančio COVID-2, B.19 (delta) varianto tarp skiepytų asmenų, kai kuriuos asmenis galėjo paskatinti ieškoti papildoma dozė, viršijanti rekomendacijas. Vidutinis intervalas nuo pirminės serijos pabaigos iki papildomos dozės gavimo buvo maždaug 6 mėnesiai; todėl žmonės, kuriems buvo teikiama pirmenybė diegiant vakcinas nuo COVID-19, įskaitant sveikatos priežiūros darbuotojus ir vyresnio amžiaus žmones, galėjo gauti papildomą dozę.

Šios ataskaitos išvadoms taikomi bent keturi apribojimai. Pirma, registracija į „v-safe“ yra savanoriška ir greičiausiai neatspindi skiepytų JAV gyventojų; dauguma dalyvių pripažino save baltaodžiais ir ne ispaniškais. Antra, per šį tyrimo laikotarpį papildomos dozavimo rekomendacijos buvo taikomos tik asmenims, turintiems imuninės sistemos sutrikimų, kurie baigė pirminę mRNR COVID-19 vakcinacijos seriją; tačiau „v-safe“ neapima informacijos apie imuninę būklę.

Papildomos dozės gavėjai greičiausiai yra asmenys, turintys imuninės sistemos sutrikimų ir be jų. Trečia, priežastinio ryšio tarp vakcinos ir kliniškai rimto nepageidaujamo reiškinio, apie kurį pranešta po vakcinacijos, negalima nustatyti naudojant „v-safe“ duomenis. Galiausiai nebuvo pakankamai duomenų, kad būtų galima nustatyti nepageidaujamų reakcijų modelius, gavus papildomą dozę iš gamintojo, kuris skiriasi nuo pirminės serijos, arba Janssen vakcinos.

Rekomenduojama papildoma mRNR COVID-19 vakcinos dozė asmenims, kuriems yra vidutinio sunkumo ar sunkiai susilpnėjęs imunitetas (5).

CDC rekomendavo papildomą dozę Pfizer-BioNTech vakcinos praėjus 6 mėnesiams po pirminės vakcinos serijos pabaigos tarp vyresnių kaip 65 metų asmenų, ilgalaikės priežiūros įstaigų ir 50–64 metų asmenų, sergančių pagrindinėmis ligomis; 18–49 metų asmenys, turintys esminių sveikatos sutrikimų, ir 18–64 metų asmenys, kuriems dėl profesinės ar institucinės padėties yra didesnė COVID-19 poveikio ir perdavimo rizika, gali gauti papildomą dozę, atsižvelgdami į jų individualią naudą ir riziką

Pradinė> 22,000 3 v-safe registruotojų saugumo duomenų analizė rodo, kad vietinės reakcijos šiek tiek padidėja, o sisteminės reakcijos šiek tiek sumažėja po 2 mRNR dozės nei po XNUMX dozės.

Nenustatyta jokių netikėtų nepageidaujamų reakcijų modelių; pranešimų buvo lengvi ar vidutinio sunkumo ir laikini. CDC ir toliau stebės papildomų COVID-19 vakcinos dozių saugumą. Papildomi duomenys apie nepageidaujamas reakcijas, susijusias su skirtingais vakcinų deriniais, ir laikas nuo pirminių serijų pabaigos bus svarbūs visuomenės sveikatos rekomendacijoms.

CharakteristikaModerna, % (n = 10,601 XNUMX)„Pfizer-BioNTech“, % (n = 11,412 XNUMX)Janssenas, %†, § (n = 178 XNUMX)VISO
(N = 22,191)
3 dozė Moderna
(n = 10,453 98.6; XNUMX%)
3 dozė „Pfizer-BioNTech“
(n = 144 1.4; XNUMX%)
3 dozė Janssen
(n = 4 0.04; XNUMX%)
3 dozė „Pfizer-BioNTech“
(n = 11,209 98.2; XNUMX%)
3 dozė Moderna
(n = 197 1.7; XNUMX%)
3 dozė Janssen
(n = 6 0.1; XNUMX%)
2 dozė Janssen
(n = 48 27.0; XNUMX%)
2 dozė Moderna
(n = 64 36.0; XNUMX%)
2 dozė „Pfizer-BioNTech“
(n = 66 37.1; XNUMX%)
seksas
Patelė63.863.950.063.063.533.339.657.859.163.3
Vyrų35.134.050.036.136.066.760.442.240.935.7
nežinomas1.02.100.90.500001.0
Amžiaus grupė, m
0-170.00.70.00.60.00.00.00.00.00.3
18-4925.736.125.031.542.650.054.260.957.629.1
50-6428.427.150.031.129.90.033.334.330.329.8
65-7433.927.10.027.821.350.010.44.79.130.5
75-8410.99.025.08.35.60.02.10.03.09.5
≥851.10.00.00.70.50.00.00.00.00.9
Tautybė
Ispaniškas / Latino8.015.308.25.6025.06.310.68.2
Ne Ispaniškas/Lotynų Amerikos87.781.910087.690.910054.289.189.487.6
nežinomas4.32.804.23.6020.84.704.2
Rasė
AI/AN0.50.700.50.502.1000.5
Azijos4.95.606.17.102.114.113.65.6
Juodas5.63.506.21.516.76.36.39.15.9
NHPI0.2000.30.504.2000.3
Baltas82.682.610080.485.866.756.371.969.781.4
Daugiatautė1.92.101.81.516.74.24.73.01.9
kitas2.14.202.10.506.31.63.02.1
nežinomas2.31.402.52.5018.81.61.52.4

Santrumpos: AI/AN = Amerikos indėnas/Aliaskos gimtoji; NHPI = vietinis Havajų ar kitas Ramiojo vandenyno salų gyventojas.
* Procentas registruotojų, kurie 0–7 dienomis po skiepijimo atliko bent vieną „v-safe“ sveikatos patikrinimo apklausą.
 Pirminės vakcinacijos serija.
§ Įtraukiami asmenys, gavę pirminę vienkartinę Janssen dozę ir 1 papildomą vakcinos dozę iš išvardytų gamintojų.

ReakcijaModerna, % (n = 10,477 XNUMX)„Pfizer-BioNTech“, % (n = 11,284 XNUMX)Janssenas, %†, § (n = 174 XNUMX)VISO
(N = 22,191)
3 dozė Moderna
(n = 10,453 98.6; XNUMX%)
3 dozė „Pfizer-BioNTech“
(n = 144 1.4; XNUMX%)
3 dozė Janssen
(n = 4 0.04; XNUMX%)
3 dozė „Pfizer-BioNTech“
(n = 11,209 98.2; XNUMX%)
3 dozė Moderna
(n = 197 1.7; XNUMX%)
3 dozė Janssen
(n = 6 0.1; XNUMX%)
2 dozė Janssen
(n = 48 27.0; XNUMX%)
2 dozė Moderna
(n = 64 36.0; XNUMX%)
2 dozė „Pfizer-BioNTech“
(n = 66 37.1; XNUMX%)
Dienos nuo pirminės serijos, mediana (IQR)182 (164 - 198)183 (161 - 204)173 (141 - 182)183 (157 - 209)186 (161 - 217)123 (113 - 182)84 (16 - 136)156 (140 - 164)150 (136 - 167)182 (160 - 202)
Bet kokia reakcija injekcijos vietoje80.964.675.069.481.783.325.070.380.374.9
Niežėjimas20.011.808.410.216.710.46.37.613.9
Skausmas75.960.475.066.680.283.320.868.874.271.0
raudonis25.28.309.820.816.76.37.812.117.1
patinimas33.617.4016.830.516.76.312.518.224.8
Bet kokia sisteminė reakcija75.259.750.065.176.110031.368.863.669.9
Pilvo skausmas8.43.506.48.116.74.23.16.17.3
Mialgija49.829.2036.349.250.020.845.333.342.7
drebulys31.38.350.017.533.550.08.323.410.624.1
Viduriavimas9.97.609.09.616.78.36.39.19.4
Nuovargis61.844.4051.060.983.314.648.450.056.0
Karščiavimas36.420.150.022.237.150.06.337.512.129.0
Galvos skausmas49.031.1038.449.783.318.835.940.943.4
Sąnarių skausmas33.018.8023.031.033.316.720.319.727.7
Pykinimas18.810.425.013.621.333.38.39.418.216.1
Išbėrimas2.30.701.92.504.21.61.52.1
vėmimas2.22.125.01.42.002.1001.7
Bet koks poveikis sveikatai39.219.4025.239.133.316.728.124.231.8
Nesugeba atlikti įprastos kasdienės veiklos35.218.1022.133.033.310.425.015.228.3
Negali dirbti ar lankyti mokyklos13.74.909.021.316.710.46.313.611.3
Reikėjo medicininės priežiūros2.11.401.53.006.3001.8
Telehealth0.90.700.71.002.1000.8
Klinika0.70.700.60.504.2000.6
Neatidėliotinas vizitas0.2000.2004.2000.2
Hospitalizacija0.05000.1000000.1
PAVEIKSLASNepageidaujamos reakcijos ir poveikis sveikatai, apie kuriuos pranešė asmenys, gavę 3 „Moderna“ (N = 6,283 6,308) arba „Pfizer-BioNTech“ (N = 19 0) COVID-7 vakcinos dozes* ir baigę bent vieną sveikos sveikatos patikrinimo apklausą 12– 19 po kiekvienos dozės, pagal dozės numerį - JAV, 2021 m. Rugpjūčio XNUMX d. - rugsėjo XNUMX d
Paveikslėlis yra juostinė diagrama, rodanti nepageidaujamas reakcijas ir poveikį sveikatai, apie kuriuos pranešė asmenys, gavę 3 „Moderna“ (N = 6,283 6,308) arba „Pfizer-BioNTech“ (N = 19 0) COVID-7 vakcinos dozes ir atlikę bent vieną „v-safe“ sveikatos patikrinimą. apklausa 12–19 dienomis po kiekvienos dozės pagal dozės skaičių JAV 2021 m. rugpjūčio XNUMX–XNUMX d.

Susijusios naujienos

Apie autorių

Juergenas T Steinmetzas

Juergenas Thomas Steinmetzas nuo paauglystės Vokietijoje (1977) nuolat dirbo kelionių ir turizmo pramonėje.
Jis įkūrė eTurboNews 1999 m. kaip pirmasis internetinis naujienlaiškis pasaulinei kelionių turizmo pramonei.

Prenumeruoti
Pranešti apie
svečias
0 komentarai
Inline atsiliepimai
Peržiūrėti visus komentarus
0
Norėtum savo minčių, pakomentuok.x
Bendrinti su...