Oncolytics Biotech® Inc. šiandien paskelbė apie elektroninio plakato paskelbimą Amerikos vėžio tyrimų asociacijos (AACR) metiniame susirinkime su naujais klinikinių biologinių žymenų duomenimis, gautais iš tyrėjų remiamo 1b fazės pelareorepo ir proteasomų inhibitoriaus bortezomibo, sergančių recidyvuojančia / atsparia liga. daugybine mieloma sergančių pacientų.
„Šio tyrimo rezultatai yra puikus pavyzdys, kaip pelareorepo imunologinis poveikis sukelia ilgalaikę klinikinę naudą itin sudėtingai pacientų grupei“, – sakė Thomas Heineman, MD, Ph.D., „Oncolytics Biotech Inc.“ vyriausiasis medicinos pareigūnas. „Visi pacientai Į tyrimą įtrauktiems pacientams ankstesnis gydymas buvo nesėkmingas, tačiau nepaisant to, gydymas pelareorepu pagrįstu terapija neleido ligai progresuoti daugiau nei trejus metus kai kuriems pacientų pogrupiui. Be to, šis tyrimas rodo, kad pelareorepo gebėjimas įdarbinti didelę priešvėžinių imuninių ląstelių koncentraciją naviko mikroaplinkoje (TME) gali duoti stiprių klinikinių rezultatų. Šis įspūdingas atradimas turi įtakos vėžiui, ne tik daugybinei mielomai, nes jis grindžiamas esamais duomenimis, patvirtinančiais pelareorepo potencialą padidinti įvairių gydymo būdų veiksmingumą, nes jis gali stimuliuoti priešuždegiminį TME.
Anksčiau pateikti duomenys, paryškinti atitinkamoje plakato santraukoje, parodė tiriamo derinio veiksmingumą ir parodė, kad tyrimo dalyvių pogrupis pasiekė ilgesnį nei trejų metų išgyvenamumą be progresavimo (PFS) (nuoroda į PR). Šie duomenys taip pat rodo klinikinį atsaką, koreliuojantį su T ląstelių kloniškumo pokyčiais ir įgimtų ir adaptyvių imuninių ląstelių padidėjimu po gydymo TME. Plakate pateiktos naujos biožymenų analizės rodo, kad šios priešvėžinės imuninės ląstelės susitelkia glaudžiau aplink vėžines ląsteles, kuriose yra pelareorepo, palyginti su tomis, kuriose nėra. Visi šie rezultatai rodo, kad pastebėtą ilgalaikę klinikinę naudą lėmė pelareorepo priešvėžinių imuninių ląstelių įdarbinimas į TME.
Dr. Mattas Coffey, „Oncolytics Biotech Inc.“ prezidentas ir vykdomasis direktorius, pakomentavo: „Šis bandymas sukūrė svarbius koncepcijos įrodymus, kurie patvirtina palankų pelareorep saugos profilį, pagerina mūsų supratimą apie jo veikimo mechanizmą ir toliau remia naudojimą. T ląstelių kloniškumas kaip biomarkeris. Šie svarbūs mokymai sustiprina sisteminį poveikį, pastebėtą kituose duomenų rinkiniuose, palaikančiuose kiekvieną mūsų klinikinę programą, ir gali būti pritaikyti siekiant paspartinti jų pažangą. Toliau planuojame panaudoti savo išvadas dėl daugybinės mielomos, kad paskatintume pokalbius su potencialiais partneriais ir bendradarbiais, norinčiais panaudoti pelareorep imunoterapinį poveikį, kad būtų patenkinti šios ir kitos indikacijos nepatenkinti poreikiai. Viduje daugiausia dėmesio skiriame savo pagrindinei krūties vėžio programai ir laukiame jos atsitiktinių imčių 2 fazės duomenų nuskaitymo ketvirtąjį metų ketvirtį.
Elektroninis AACR plakatas, pavadintas Vienos ląstelės analizė rodo, kad reoviruso imuninis pradėjimas keičia naviko imuninę mikro aplinką sergant daugybine mieloma, yra prieinamas registruotiems AACR metinio susirinkimo dalyviams susitikimo svetainėje (Abstract #6354). Pasibaigus susitikimui plakato kopija taip pat bus paskelbta Oncolytics svetainės puslapyje Plakatai ir leidiniai (LINK).
KĄ IŠSIIMTI IŠ ŠIO STRAIPSNIO:
- today announced the publication of an electronic poster at the American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting featuring new clinical biomarker data from a completed investigator-sponsored phase 1b trial of pelareorep and the proteasome inhibitor bortezomib in relapsed/refractory multiple myeloma patients.
- This impressive finding has implications for cancers beyond multiple myeloma as it builds on existing data that support pelareorep’s potential to enhance the effectiveness of a wide array of therapies through its ability to stimulate a pro-inflammatory TME.
- The electronic AACR poster, entitled, Single Cell Analysis Shows That Reovirus Immune Priming Changes the Tumor Immune Micro Environment in Multiple Myeloma, is available to registered attendees of the AACR annual meeting on the meeting website (Abstract #6354).
