Paauglių ir jaunų suaugusiųjų psichikos sveikatos sutrikimai smarkiai išaugo

A HOLD FreeRelease 1 | eTurboNews | eTN
Parašyta Linda Hohnholz

Per pastaruosius dvejus metus užklasinė veikla buvo ribota arba jos visai nebuvo, o per pastaruosius dvejus metus uždarytos mokyklos, amerikiečių paaugliams ir jauniems žmonėms diagnozuojamas precedento neturintis psichikos sveikatos ligų skaičius tiek prieš besitęsiančią COVID-19 pandemiją, tiek jos metu. .     

Gali būti sunku pasirinkti tinkamus vaistus šioms ligoms gydyti, nes kiekvieno žmogaus kūnas ir genetinė sandara skiriasi. Kadangi tinkamo vaisto suradimo procesas gali būti skausmingas, varginantis ir atimantis daug laiko, gydytojams reikia įrankių, padedančių nustatyti, kurie vaistai ir dozės geriausiai tinka psichikos ligoms, tokioms kaip depresija, nerimas ir ADHD, bei kitos sveikatos būklės. Rasti tinkamą vaistą taip pat gali būti pavojinga, nes beveik penki procentai mirčių JAV įvyksta dėl narkotikų toksiškumo.

GENETWORx Laboratories nustatė šią sveikatos priežiūros paslaugų spragą dar 2013 m. ir pradėjo tą spragą užpildyti farmakogenetiniais arba PGx tyrimais, kurie padeda gydytojams pirmą kartą rasti tinkamus vaistus ir tinkamą dozę pagal paciento DNR.

Taip pat vadinamas „personalizuota medicina“, PGx bandymai dabar yra dėmesio centre, kai neseniai JAV Atstovų rūmai pristatė įstatymo projektą, pavadintą Teisingos narkotikų dozės dabar įstatymu, kuriuo siekiama paspartinti švietimą ir farmakogenetinių (PGx) tyrimų naudojimą, kad būtų išvengta neigiamų pasekmių. vaistų reakcijas ir palengvinti su vaistų atsaku susijusios genominės informacijos integravimą į pacientų priežiūrą.

„Nežinant, kuris vaistas bus optimalus konkrečiam pacientui, gydytojui tai gali būti bandymas ir klaida – jie renkasi vaistą pagal savo ankstesnę patirtį arba informaciją apie vaistų skyrimą, tikėdamiesi, kad paciento organizmas į jį reaguos veiksmingai. Individualiai pritaikyta medicina, naudojant PGx testavimą kartu su kitomis diagnostikos priemonėmis, leidžia spėlioti dėl vaistų veiksmingumo“, – sakė dr. Stacey Blankenship, farmacijos mokslų daktarė iš GENETWORx Laboratories.

Pasak daktaro Blankenship, žmogaus genetinės sandaros žinojimas atliekant PGx testus padeda nustatyti vaistus, kuriuos organizmas gali suskaidyti ir metabolizuoti. Vaisto metabolizmas gali turėti svarbių pasekmių jo gydomajam poveikiui arba toksiškumui. Pavyzdžiui, ar vaistas bus metabolizuojamas organizme per greitai ar per lėtai, kad būtų veiksmingas“, – sakė ji.

Remiantis naujausiu Nacionalinio sveikatos instituto tyrimu, farmakogenetiniai tyrimai „gali sumažinti sergamumą, sumažinti gydymo sukeliamą šalutinį poveikį, pagerinti atsaką į gydymą, sumažinti hospitalizavimo ir pakartotinio priėmimo skaičių dėl nepakankamo veiksmingumo ar šalutinio poveikio ir priežiūros išlaidų. pacientas ir jo šeima“.

PGx tyrimas yra neinvazinis, naudojant paprastą paciento skruosto tamponą. Jį gali naudoti bet kuris pacientas, vartojantis vaistus nuo psichikos ir medicininių ligų. Gydytojai naudoja GENETWORx PGx testavimą, kad informuotų apie savo sprendimus dėl gydymo pacientams, kuriems numatyta operacija, senyviems pacientams, vartojantiems kelis vaistus pagalbinėse patalpose, ir daugeliui kitų medicininių ligų, taip pat elgesio sveikatos diagnozėms. Be to, „Medicare“ gali atlikti daugelio sąlygų testą, kaip ir daugelis privačių draudikų.

„Tai tikrai nepaprasta priemonė, suteikianti paslaugų teikėjui ir pacientui papildomo pasitikėjimo, kad pirmą kartą buvo pasirinktas tinkamas vaistas“, – sakė Blankenship.

KĄ IŠSIIMTI IŠ ŠIO STRAIPSNIO:

  • „Nežinant, kuris vaistas bus optimalus konkrečiam pacientui, tai gali būti gydytojo bandymas ir klaida – jie renkasi vaistus pagal savo ankstesnę patirtį arba informaciją apie vaistų skyrimą, tikėdamiesi, kad paciento organizmas į jį reaguos veiksmingai.
  • Remiantis naujausiu Nacionalinio sveikatos instituto tyrimu, farmakogenetiniai tyrimai „gali sumažinti sergamumą, sumažinti gydymo metu atsirandantį šalutinį poveikį, pagerinti atsaką į gydymą, sumažinti hospitalizavimo ir pakartotinio priėmimo skaičių dėl nepakankamo veiksmingumo ar šalutinio poveikio ir priežiūros išlaidų. pacientas ir jo šeima.
  • GENETWORx Laboratories nustatė šią sveikatos priežiūros paslaugų spragą dar 2013 m. ir pradėjo tą spragą užpildyti farmakogenetiniais arba PGx tyrimais, kurie padeda gydytojams pirmą kartą rasti tinkamus vaistus ir tinkamą dozę pagal paciento DNR.

<

Apie autorių

Linda Hohnholz

Vyriausiasis redaktorius eTurboNews įsikūrusi eTN būstinėje.

Prenumeruok
Pranešti apie
svečias
0 komentarai
Inline atsiliepimai
Peržiūrėti visus komentarus
0
Norėtum savo minčių, pakomentuok.x
Bendrinti su...