Tiriamasis naujų vaistų taikymo gydymas, skirtas gyvybei pavojingoms E. coli infekcijoms

A HOLD FreeRelease 1 | eTurboNews | eTN
Parašyta Linda Hohnholz

SNIPR BIOME ApS, CRISPR ir mikrobiomų biotechnologijų įmonė, paskelbė, kad JAV Maisto ir vaistų administracija (FDA) patvirtino Tyrimo naujojo vaisto (IND) taikomąją programą, skirtą mūsų pirmajam kandidatui į plėtrą, leidžiantį įmonei pradėti pirmąjį klinikinį tyrimą su žmonėmis. su SNIPR001. Tyrimas, kurį planuojama pradėti 2022 m. pirmąjį pusmetį, tirs sveikų savanorių saugumą ir toleravimą bei SNIPR001 poveikį E. coli kolonizacijai žarnyne.

„SNIPR BIOME komanda džiaugiasi šiuo svarbiu etapu ir tikimės vėliau šiais metais pradėti klinikinį tyrimą JAV, išbandydami mūsų unikalią CRISPR technologiją. SNIPR001 yra mūsų labiausiai pažengęs turtas, ir mes labai didžiuojamės komandos pastangomis, kurios mus čia atvedė“, – sako Dr. Christianas Grøndahlas, vienas iš įkūrėjų ir generalinis direktorius.

Klinikinis tyrimas gali sudaryti sąlygas naujo tipo tiksliam gydymui, kuris būtų selektyviai nukreiptas į E. coli vėžiu sergantiems pacientams, sergantiems piktybiniais hematologiniais navikais, ty vėžiu, pažeidžiančiu kraują, kaulų čiulpus ir limfmazgius. Šiems pacientams dėl šios ligos kyla didesnė rizika susirgti gyvybei pavojingomis kraujo infekcijomis, chemoterapiniu gydymu ir, svarbiausia, patogeno perkėlimu iš žarnyno, kuriame E. coli yra vienas svarbiausių veikėjų, sukeliančių infekciją.

SNIPR001 tikslas yra nukreipti E. coli bakterijas žarnyne ir taip užkirsti kelią šių bakterijų perkėlimui į kraują, o paciento mikrobiome nepaveikiamas komensines bakterijas. Taikant SNIPR001 metodą, naudojamas naujas mūsų patentuotos CRISPR/Cas technologijos taikymas, skirtas selektyviai išnaikinti E. coli bakterijas iš žarnyno. Šis tikslus metodas galėtų pakeisti E. coli infekcijų prevencijos ir gydymo būdus, ypač vėžio skyriuje.

Šiandien šioje aplinkoje nėra patvirtintų profilaktinės terapijos terapijų.

„Remiantis mūsų ikiklinikiniais SNIPR001 duomenimis, manome, kad mūsų technologija turi didžiulį potencialą kuriant rytojaus CRISPR pagrindu sukurtus vaistus nuo gyvybei pavojingų infekcijų ir moduliuojant su mikrobioma susijusias ligas“, – sako dr. Milanas Zdravkovičius, vyriausiasis medicinos pareigūnas ir vadovas. SNIPR Biome tyrimų ir plėtros vadovas. „Didėjant atsparumui antimikrobinėms medžiagoms, skubiai reikia naujų vaistų, skirtų gydyti infekcines bakterijas, tokias kaip E. coli, ir esame dėkingi už bendradarbiavimą su ne pelno organizacija CARB-X dėl SNIPR001“.

SNIPR001 yra pirmasis iš daugelio galimų terapinių kandidatų, kaip pabrėžė daktaras Christianas Grøndahlas: „Mes kuriame tvirtą naujų CRISPR išteklių tinklą ir ne tik domimės infekcinėmis ligomis, bet ir bendradarbiaujame su MD Andersono vėžio centru imuno-onkologijos srityje, ir su Novo Nordisk dėl genų moduliavimo technologijų taikymo mikrobiomui. Džiaugiamės galėdami ateityje ištirti visą mūsų CRISPR technologijos potencialą.

<

Apie autorių

Linda Hohnholz

Vyriausiasis redaktorius eTurboNews įsikūrusi eTN būstinėje.

Prenumeruok
Pranešti apie
svečias
0 komentarai
Inline atsiliepimai
Peržiūrėti visus komentarus
0
Norėtum savo minčių, pakomentuok.x
Bendrinti su...