Pasak ADx Health, „Nuostabu, kad žmonės turi 99% to paties genetinio kodo. Unikalus 1 % apima specifinių nukleotidų bazių pokyčius, dėl kurių pasikeičia specifiniai genai, o kai kuriais atvejais – ir tam tikrų ligų rizikos pokyčiai“, įskaitant Alzheimerio ligos riziką.

Šiuo metu plačiai pripažįstama, kad Alzheimerio ligą sukelia ir keičiami (pvz., mityba, pratimai, miegas), ir nemodifikuojami (genetika, amžius, lytis) rizikos veiksniai. Nors APOE yra labiausiai žinomas genetinis veiksnys, susijęs su Alzheimerio ligos rizika, GenoRisk poligeninis testas įvertina 29 genus, be APOE.

Tačiau daugumoje tyrimų anksčiau vertinant tiriamuosius buvo naudojama tik APOE genetinė rizika, todėl liko didelių spragų suprasti visą AD rizikos prognozės vaizdą, todėl ADx Health sukūrė naują Alzheimerio ligos tyrimo metodą naudojant GenoRisk testą.

GenoRisk tyrimo duomenys rodo, kad tam tikram APOE genotipui gali kilti daugybė pavojų. Kai kuriais atvejais asmenys, turintys mažesnės rizikos APOE variantą, iš tikrųjų gali turėti didesnę bendrą genetinę riziką nei asmenys, turintys didesnės rizikos APOE variantą dėl amžiaus ir lyties koregavimo.

„Geriau suprantant, kaip keli genai sąveikauja prognozuojant AD riziką, tokio tipo poligeninis įvertinimas galėtų suteikti daugiau įžvalgų apie individualų Alzheimerio ligos gydymą, įskaitant pacientų gydymą, klinikinių tyrimų galutinius taškus ir rizikos mažinimo priemones“, – sakė Ryanas Fortna. , MD, vienas iš tyrimo autorių.