Kasos vėžys: naujos gydymo galimybės

A HOLD FreeRelease | eTurboNews | eTN
Lindos Hohnholz avataras
Parašyta Linda Hohnholz

Kovojant su kasos vėžiu, nauji ir novatoriški klinikiniai tyrimai tapo itin svarbūs. Šie tyrimai suteikia pacientams ankstyvą prieigą prie pažangiausių gydymo būdų, kurie gali padėti atlikti tyrimus ir tikėtis geresnių rezultatų. 

Kiekvienas šiandien prieinamas gydymas iš pradžių buvo ištirtas, sukurtas ir patvirtintas atliekant klinikinį tyrimą – mokslinį tyrimą, kurio metu tiriami nauji gydymo būdai arba esamų gydymo būdų deriniai, siekiant nustatyti, ar jie naudingi žmonėms, sergantiems kasos vėžiu. Kasos vėžys tampa vis didesne problema visame pasaulyje, todėl nuolat reikia gydymo naujovių ir vaistų kūrimo pastangų. Nepatenkinti poreikiai, susiję su liga, pritraukia daugybę tarptautinių įmonių investuoti į pramonę. Šie veiksniai kartu su didėjančiomis sveikatos priežiūros išlaidomis visame pasaulyje padidins rinkos augimą. „Global Market Insight“ ataskaitoje teigiama, kad tikimasi, kad kasos vėžio gydymo rinkos dydis 2021–2027 m. duos didelių pajamų. Ataskaitoje tęsiama: „Kasos vėžys laikomas viena iš agresyviausių vėžio formų, kuri atsiranda iš kasos audinių ir gali greitai. išplito į netoliese esančius organus. Nesveiko gyvenimo būdo pasirinkimas, pavyzdžiui, rūkymas, alkoholio ir tabako vartojimas, taip pat su gyvenimo būdu susijusios ligos, tokios kaip nutukimas ir diabetas, yra vienos iš pagrindinių kasos vėžio priežasčių. Amerikos vėžio draugija apskaičiavo, kad 60,000 m. daugiau nei 2021 XNUMX amerikiečių bus diagnozuotas kasos vėžys. Panašios tendencijos stebimos ir daugelyje kitų pasaulio vietų, kurios tikrai sustiprins pramonės tendencijas. Šią savaitę rinkose aktyvios biotechnologijų ir farmacijos įmonės yra Oncolytics Biotech® Inc., Bristol Myers Squibb, Seagen Inc., Exact Sciences Corp., Kura Oncology, Inc.

Global Market Insight pridūrė: „Chemoterapija, imunoterapija, tikslinė terapija ir hormonų terapija, be kita ko, yra įvairios kasos vėžio gydymo galimybės. Tikėtina, kad tikslinės terapijos segmentas iki 2027 m. užims nemažą rinkos dalį. Tikslinė terapija nukreipta į specifinius vėžio baltymus, genus arba audinius, kurie prisideda prie vėžio augimo. Gydymas blokuoja vėžio ląstelių augimą ir plitimą, tuo pačiu ribodamas žalą sveikoms. Taikant tikslinę terapiją, ateinančiais metais padidės kasos vėžio gydymo paklausa.

„Oncolytics Biotech®“ pateikia teigiamus saugumo atnaujinimus apie savo kelių indikacijų 1/2 virškinimo trakto vėžio tyrimo fazės kasos vėžio grupę – Oncolytics Biotech®) šiandien paskelbė, kad sėkmingai užbaigtas trijų pacientų saugos bandymas, skirtas kasos vėžio grupei. 1/2 fazės GOBLET tyrimas po tyrimo duomenų saugos stebėsenos tarybos (DSMB) įvertinimo. DSMB nepastebėjo jokių saugumo problemų šiems pacientams ir rekomendavo tyrimą tęsti taip, kaip planuota. Tyrimo trečiosios eilės metastazavusio gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžio kohortos saugumo bandymai tebevyksta.

GOBLET tyrimą vykdo AIO, pirmaujanti akademinė kooperacinė medicininės onkologijos grupė Vokietijoje, ir yra skirta įvertinti pelareorepo saugumą ir veiksmingumą kartu su Roche anti-PD-L1 kontrolinio taško inhibitoriumi atezolizumabu pacientams, sergantiems metastazavusia kasa, metastazavusia. kolorektalinis ir pažengęs išangės vėžys. Tyrimas tebevyksta ir tikimasi, kad pacientai bus įtraukti į 14 klinikinių tyrimų vietų visoje Vokietijoje.

GOBLET tyrimo kasos vėžio grupė išplečia anksčiau pateiktus klinikinius duomenis, rodančius pelareorepo sinergiją ir priešvėžinį aktyvumą kartu su kontrolinio taško slopinimu kasos vėžiu sergantiems pacientams, kuriems progresavo po pirmosios eilės gydymo (nuoroda į PR, nuoroda į plakatą). Jis taip pat pagrįstas ankstesniais ankstyvaisiais klinikiniais duomenimis, kurie parodė, kad kasos vėžiu sergančių pacientų, kurių CEACAM80 ekspresija buvo žema, išgyvenamumas be progresavimo vidutiniškai padidėjo daugiau nei 6 %, kurie vartojo pelareorepą kartu su chemoterapija (nuoroda į PR, nuoroda į plakatą). Be gydymo pelareorep-atezolizumabu saugumo ir veiksmingumo įvertinimo, GOBLET taip pat siekia parodyti CEACAM6 ir T ląstelių kloniškumo, kaip nuspėjamųjų biomarkerių, potencialą, o tai gali padidinti būsimų registracinių tyrimų sėkmės tikimybę, leidžiant atrinkti tinkamiausius pacientus. .  

„Seagen Inc.“ neseniai paskelbė duomenis iš 1 fazės klinikinio tyrimo, kuriame SEA-CD40 buvo derinamas su chemoterapija ir anti-PD-1 pacientams, sergantiems metastazavusiu PDAC, ASCO GI metiniame susitikime, vykstančiame San Franciske, 20 m. sausio 22–2022 d. -CD40 yra naujas, tiriamasis, nefukozilintas monokloninių receptorių agonistinis antikūnas, nukreiptas prieš CD40, kuris ekspresuojamas antigeną pristatančiose ląstelėse. Ikiklinikiniuose modeliuose SEA-CD40 ir chemoterapijos derinys sukėlė priešnavikinį aktyvumą, kuris dar labiau sustiprinamas gydant anti-PD-1.

Vykdomame 1 fazės tyrime SEA-CD40 buvo derinamas su chemoterapija [gemcitabinu ir nab-paklitakseliu (GnP)] ir anti-PD-1 (pembrolizumabu) 61 pacientui, sergančiam negydytu metastazavusiu PDAC. Iš jų 40 pacientų gavo 10 mcg/kg, o 21 pacientas – 30 mcg/kg SEA-CD40. Pagrindiniai vertinamieji rodikliai yra tyrėjo patvirtintas objektyvaus atsako dažnis (cORR) pagal RECIST v1.1, išgyvenamumas be progresavimo (PFS) ir bendras išgyvenamumas (OS). „Preliminarus aktyvumas teikia vilčių, remiantis istoriniais chemoterapijos rezultatais. Norint informuoti apie tolesnius mūsų veiksmus sergant kasos vėžiu, reikia tolesnio išgyvenimo stebėjimo“, – sakė Rogeris Dansey, MD, Seagen vyriausiasis medicinos pareigūnas. "Mes ir toliau skatiname vykstantį 2 fazės SEA-CD40 tyrimą melanomos ir nesmulkialąstelinio plaučių vėžio atveju."

„Exact Sciences Corp.“ neseniai paskelbė antrosios kartos Cologuard (daugiatakių išmatų DNR) tyrimo našumo duomenis, rodančius bendrą 95.2 % jautrumą gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžiui (CRC), o 92.4 % specifiškumas neigiamiems mėginiams, patvirtintiems kolonoskopija. Pogrupių analizė parodė 83.3% jautrumą didelio laipsnio displazijai, pavojingiausiems ikivėžiniams pažeidimams, ir 57.2% visiems pažengusiems ikivėžiniams pažeidimams. Šie duomenys bus pateikti sausio 22 d. ASCO GI plakate pavadinimu „Antros kartos kelių tikslinių išmatų DNR skydelis patikimai aptinka gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžį ir pažengusius ikivėžinius pažeidimus“.

Cologuard yra pirmasis ir vienintelis FDA patvirtintas neinvazinis išmatų DNR tyrimas, naudojamas vidutinės rizikos žmonėms nustatyti dėl CRC. „Exact Sciences“ kuria antrosios kartos „Cologuard“, kad pagerintų tyrimo specifiškumą ir ikivėžinį jautrumą, sumažintų klaidingų teigiamų rezultatų skaičių ir padidintų ikivėžinių pažeidimų aptikimo dažnį. Tyrimas rodo, kad labai skirtingos metilintos DNR žymenų ir išmatų hemoglobino grupės potencialas gali būti pasiektas realiame pasaulyje. Jei antrosios kartos Cologuard testas būtų patvirtintas, jis galėtų padėti padidinti atrankos dažnį, be reikalo siunčiant mažiau žmonių atlikti kolonoskopijas ir nustatyti labiau pažengusius ikivėžius, kol jie neprogresuoja į vėžį, o tai padeda užkirsti kelią ligai.

Bristol Myers Squibb neseniai paskelbė, kad Europos vaistų agentūros (EMA) Žmonėms skirtų vaistų komitetas (CHMP) rekomendavo patvirtinti Breyanzi (lisokabtageno maraleucelį; liso-cel), į CD19 nukreiptą chimerinio antigeno receptoriaus (CAR) T ląstelę. gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems recidyvuojančia arba refrakterine (R/R) difuzine didelių B ląstelių limfoma (DLBCL), pirmine tarpuplaučio didžiųjų B ląstelių limfoma (PMBCL) ir 3B laipsnio folikuline limfoma (FL3B) po dviejų ar daugiau eilučių. sisteminės terapijos. CHMP rekomendaciją dabar peržiūrės Europos Komisija (EK), kuri turi teisę tvirtinti vaistus Europos Sąjungoje (ES).

Kura Oncology, Inc., klinikinės stadijos biofarmacijos įmonė, įsipareigojusi įgyvendinti tikslių vaistų, skirtų vėžiui gydyti, pažadą, neseniai paskelbė, kad JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) panaikino dalinį klinikinį KOMET-001 etapą. 1b KO-539 tyrimas pacientams, sergantiems recidyvuojančia arba atsparia ūmine mieloidine leukemija (AML). Dalinis klinikinis sulaikymas buvo atšauktas susitarus su FDA dėl Bendrovės diferenciacijos sindromo, žinomo nepageidaujamo reiškinio, susijusio su diferencijuojamomis medžiagomis gydant AML, mažinimo strategijos.

Apie autorių

Lindos Hohnholz avataras

Linda Hohnholz

Vyriausiasis redaktorius eTurboNews įsikūrusi eTN būstinėje.

Prenumeruok
Pranešti apie
svečias
0 komentarai
Inline atsiliepimai
Peržiūrėti visus komentarus
0
Norėtum savo minčių, pakomentuok.x
Bendrinti su...