Spauskite čia norėdami parodyti SAVO reklamjuostes šiame puslapyje ir mokėti tik už sėkmę

Wire News

FDA patvirtino naują implantą kremzlės ir osteochondrinio defekto gydymui

Parašyta redaktorius

„Peregrine Ventures“ šiandien realizavo 500 mln. USD pasitraukimą iš „CartiHeal“ (350 mln. USD pradinis įnašas ir papildomas 150 mln. USD etapas). Šis pasitraukimas atliktas po to, kai portfelio įmonės Maisto ir vaistų administracija (FDA) patvirtino Agili-C™ implantą, skirtą kremzlių ir osteochondrinių defektų gydymui. Pasiekus šį etapą, medicinos prietaisų bendrovės anksčiau paskelbtas „Bioventus“ įsigijimas pagal vieną didžiausių medicinos įsigijimo sandorių Izraelyje per pastaruosius 12 mėnesių tęsis kaip planuota.

„Pirmą kartą išgirdę apie novatorišką CartiHeal technologiją, sužinojome apie didžiulį įmonės potencialą. Tiesą sakant, mes buvome pirmieji „CartiHeal“ investuotojai“, – sakė „Peregrine“ įkūrėjas ir vadovaujantis generalinis partneris Boazas Lifschitzas. „Visame pasaulyje buvo išleista daugiau nei 7 mlrd. USD kremzlių gydymo technologijai, kuri iki šiol nepakako gydymo galimybių, pristatyti. Buvo džiugu dirbti su Niru Altschuleriu ir jo komanda, siekiant padėti į rinką pateikti kremzlių gydymą, kuris pagerins milijonų žmonių gyvenimo kokybę visame pasaulyje.

Daugiau nei prieš dešimtmetį „CartiHeal“ pradėjo savo kelionę kaip „Peregrine“ apdovanojimus pelniusio „Incentive“ technologijų inkubatoriaus dalis. Čia Peregrine padėjo ankstyvosios stadijos įmonei plėtojant verslą ir gaminant produktus, siūlydama kūrybingus verslo sprendimus ir finansavimo ryšius. Peregrine, bendradarbiaudama su „CartiHeal“, teikė verslo operacijų gaires ir padėjo įdarbinti įmonės darbuotojus.

2009 m. Nir Altschuler įkurta „CartiHeal“ gamina labai reikalingą, biologiškai skaidų artritinių ir neartritinių kelio sąnarių kremzlių ir osteochondrinių defektų gydymą. Po kruopštaus klinikinio tyrimo, kurio metu 251 pacientas buvo įtrauktas į 26 JAV, Europos ir Izraelio vietas, kur buvo patvirtintas Agili-C™ implanto pranašumas prieš dabartinį chirurginės priežiūros standartą (SSOC), mikrolūžiai ir debridementas. kelio sąnario paviršiaus pažeidimams, chondraliniams ir osteochondriniams defektams gydyti. Anksčiau FDA implantui buvo suteiktas „Breakthrough Device“ žymėjimas 2020 m.

„Labai smagu gauti FDA patvirtinimą, kuris leis mums teikti kokybišką priežiūrą milijonams pacientų, kurie kitu atveju nebūtų susidūrę su perspektyviu degeneracinės kelio kremzlės gydymo būdu“, – sakė p. Altschuleris, CartiHeal įkūrėjas ir generalinis direktorius. „Daugelį metų bendradarbiaudami su Peregrine pasiekėme mokslinį proveržį. Buvusiam investicinės įmonės vadovui buvo neįtikėtina iš pirmų lūpų patirti įsipareigojimą, kurį Peregrine prisiima savo portfelio įmonėse – nuo ​​kapitalo ir ryšių iki verslo plėtros ir konsultavimo.

Šis sėkmingas pasitraukimas įvyko po 300 mln. USD vertės „Peregrine“ pasitraukimo iš „Cardiovalve“, novatoriškos transkateterio mitralinio ir trišakio vožtuvo keitimo įmonės anksčiau šiais metais, todėl visos sandorio pajamos siekė 1 mlrd. USD.

Susijusios naujienos

Apie autorių

redaktorius

„eTurboNew“ vyriausioji redaktorė yra Linda Hohnholz. Ji yra įsikūrusi eTN būstinėje Honolulu, Havajuose.

Palikite komentarą

Bendrinti su...