Spauskite čia norėdami parodyti SAVO reklamjuostes šiame puslapyje ir mokėti tik už sėkmę

Wire News

COVID testavimas vėl labai paklausus dėl „Omicron“.

Parašyta redaktorius

Pandemija vėl įsibėgėjo, nes užsikrėtusiųjų naujuoju „Omicron“ variantu skaičius muša rekordus. Dėl naujos bangos testavimo rinkinių trūksta.

Niujorke, kuris dabar vėl yra pandemijos epicentras JAV, vien gruodžio 50,000 d. užregistruota beveik 24 XNUMX naujų atvejų. Tai didžiausias vienos dienos skaičius valstijoje nuo pandemijos pradžios.

Panašiai kaip ir 2020 m., visoje šalyje atvejų šuolis buvo žalingas ekonomikai dėl apribojimų, kurie turėjo įtakos sporto renginiams, laivybai ir ypač kelionėms, o per šventinį savaitgalį buvo atšaukta tūkstančiai skrydžių. „FlightAware“ duomenimis, visame pasaulyje aviakompanijos atšaukė daugiau nei 6,000 skrydžių Kūčių vakarą, Kalėdas ir kitą dieną po Kalėdų. Todos Medical Ltd., Pfizer Inc., Moderna, Inc., Inovio Pharmaceuticals, Inc., Merck & Co., Inc.

Pasak Anthony S. Fauci, vyriausiojo prezidento Bideno patarėjo medicinos klausimais, bus labai svarbu, kad „turėtume daugiau galimybių atlikti tyrimus, ypač kai tyrimų poreikis toks didelis, derinant patį Omicron variantą , taip pat švenčių sezonas, kai žmonės nori gauti papildomo užtikrinimo, kad yra apsaugoti, net jei esate paskiepytas ir sustiprintas.

„Todos Medical Ltd.“ vakar paskelbė, kad „jos labai automatizuota CLIA/CAP PGR ir cPass neutralizuojančių antikūnų COVID-19 tyrimų laboratorija Provista Diagnostics 13 m. gruodžio 2021 d. ir 20 m. gruodžio 2021 d. iš eilės pasiekė rekordinius savaitės COVID PGR tyrimų kiekius. COVID PGR tyrimų apimtis pirmiausia lėmė referencinių laboratorijų verslas iš Niujorke įsikūrusios PGR tyrimų laboratorijos, kuri negalėjo patenkinti tyrimų poreikio iš savo vietos. Bendrovė taip pat sudarė naują laboratorinių paslaugų sutartį su Naujajame Džersyje įsikūrusia gydytojo praktika dėl COVID PGR testavimo ir COVID cPass neutralizuojančių antikūnų tyrimų.

„Jungtinių Valstijų kišenėse sparčiai didėja PGR tyrimų poreikis, ir tikimės, kad tai tęsis ir pasibaigus atostogų bangai, nes asmenys, mokyklos ir darbdaviai siekia sukurti saugią aplinką, ypač vietovėse, kuriose skiepijimų lygis žemas“, – sakė Geraldas E. Commissiong, „Todos Medical“, pagrindinės „Provista Diagnostics“ įmonės, prezidentas ir generalinis direktorius. „Atsižvelgiant į laukiantį „vakcinos arba testo“ įgaliojimą iš Bideno administracijos, pagal kurį bus nustatyti bandymų reikalavimai 38 % JAV suaugusių gyventojų, kurie dar turi būti visiškai paskiepyti nuo COVID-19, matome, kad pastaruoju metu trūksta tyrimų ir laukiamas įgaliojimas, sukuriantis poreikį labai padidinti ilgalaikių institucinių COVID PGR testų skaičių, skirtą Provista. Pridėjus „Omicron“ varianto galimybę išvengti vakcinos ar infekcijos įgyto imuniteto ir greitųjų antigenų tyrimų, kurie, kaip žinoma, duoda klaidingai neigiamus rezultatus, bei patikimumo iššūkius, COVID PGR tyrimas su greitu atlikimo laiku tampa patikimiausiu ir patikimiausiu šaltiniu. informacijos, leidžiančios sužinoti savo COVID infekcijos būseną.

P. Commissiong tęsė: „Be to, kai derinate šias realijas su pastaruoju metu padidėjusiu susidomėjimu sustiprintomis vakcinomis arba nuo infekcijos įgytu imunitetu prieš Omicron, pradedame pastebėti didelį susidomėjimą cPass neutralizuojančių antikūnų testu, skirtu stebėti. cirkuliuojančių neutralizuojančių antikūnų tyrimų lygiai ir leisti pacientams priimti greitus, duomenimis pagrįstus sprendimus dėl pakartotinio skiepijimo, ypač atsižvelgiant į naujus duomenis, rodančius, kad aukšti neutralizuojančių antikūnų titrai, sukurti neseniai atlikus revakcinaciją, labiausiai gali apsaugoti asmenį nuo Omicron. infekcija.

Naujausi duomenys, gauti iš Izraelio, rodo, kad neutralizuojančių antikūnų titrai, reaguojant į Pfizer/BioNTech Comirnaty vakciną, pradeda mažėti praėjus 4 mėnesiams po visiškos vakcinacijos, o Comirnaty revakcinacija pradeda mažėti praėjus 10 savaičių po revakcinacijos. Neseniai Izraelyje buvo leista atlikti ketvirtą injekciją („Antrasis stiprintuvas“) žmonėms, kurių imunitetas susilpnėjęs ir vyresniems nei 60 metų, ir šiuo metu vyksta tyrimas, kuriuo siekiama nustatyti antrojo stiprintuvo patvarumą plačiajai visuomenei.

Praėjusią savaitę „Pfizer Inc.“ paskelbė, kad JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) leido skubiai naudoti PAXLOVID™ (nirmatrelviro [PF-07321332] tabletes ir ritonaviro tabletes) suaugusiems gydyti nuo lengvo iki vidutinio sunkumo COVID-19. ir vaikai (12 metų ir vyresni, sveriantys ne mažiau kaip 40 kg [88 svarai]), kurių tiesioginio SARS-CoV-2 viruso tyrimo rezultatai yra teigiami ir kuriems yra didelė rizika progresuoti iki sunkaus COVID-19, įskaitant hospitalizavimą arba mirtis. Gydymas apima nirmatrelvirą, naują pagrindinį proteazės (Mpro) inhibitorių, kilusį Pfizer laboratorijose, kuris buvo specialiai sukurtas blokuoti SARS-CoV-2 Mpro, fermento, kurį koronavirusas turi dauginti, aktyvumą. „Šiandienos PAXLOVID leidimas yra dar vienas puikus pavyzdys, kaip mokslas padės mums galiausiai nugalėti šią pandemiją, kuri net po dvejų metų ir toliau trikdo ir niokoja gyvenimus visame pasaulyje. Šis pažangus gydymas, kuris, kaip įrodyta, žymiai sumažina hospitalizacijų ir mirčių skaičių ir gali būti vartojamas namuose, pakeis COVID-19 gydymo būdą ir, tikimės, padės sumažinti didelį spaudimą, su kuriuo susiduria mūsų sveikatos priežiūros ir ligoninių sistemos“, – sakė Albertas. Bourla, „Pfizer“ pirmininkas ir vykdomasis direktorius. „Pfizer yra pasirengusi nedelsiant pradėti pristatymą JAV, kad padėtų PAXLOVID kuo greičiau patekti į atitinkamų pacientų rankas.

Gruodžio 20 d. Moderna, Inc. paskelbė preliminarius neutralizuojančių antikūnų prieš Omicron variantą duomenis po bendrovės revakcinacijos kandidatų 50 µg ir 100 µg dozėmis. Šiuo metu patvirtintas 50 µg mRNR-1273 stiprintuvas padidino neutralizuojančių antikūnų kiekį prieš Omicron maždaug 37 kartus, palyginti su lygiu prieš padidinimą, o 100 µg mRNR-1273 dozė padidino neutralizuojančių antikūnų koncentraciją maždaug 83 kartus, palyginti su lygiu prieš padidinimą. „Draugiškas COVID-19 atvejų padidėjimas nuo Omicron varianto yra susijęs su visais. Tačiau šie duomenys, rodantys, kad šiuo metu patvirtintas Moderna COVID-19 stiprintuvas gali 37 kartus padidinti neutralizuojančių antikūnų kiekį, nei buvo prieš padidinimą, yra raminantys“, – sakė Stéphane'as Bancelas, „Moderna“ vykdomasis direktorius. „Siekdama reaguoti į šį labai užkrečiamą variantą, „Moderna“ ir toliau sparčiai teiks „Omicron“ specifinį stiprintuvą klinikiniams tyrimams, jei to prireiktų ateityje. Taip pat toliau generuosime ir dalinsimės duomenimis apie mūsų revakcinacijos strategijas su visuomenės sveikatos institucijomis, kad padėtume joms priimti įrodymais pagrįstus sprendimus dėl geriausių vakcinacijos nuo SARS-CoV-2 strategijų.

„Inovio Pharmaceuticals, Inc.“ praėjusį mėnesį paskelbė apie 3 fazės programos, skirtos VGX-3100, skirtos su ŽPV susijusiems gimdos kaklelio aukšto laipsnio intraepiteliniams pažeidimams (HSIL), atnaujinimus, įskaitant vienerių metų REVEAL1 dalyvių veiksmingumo ir saugumo duomenų stebėjimą. , užbaigdamas registraciją į REVEAL2 ir patobulindamas savo pirminio apdorojimo biomarkerio kandidatą VGX-3100, kuris bus toliau tobulinamas naudojant QIAGEN. Be to, INOVIO plėtros partneris Didžiojoje Kinijoje (žemyninė Kinija, Honkongas, Makao, Taivanas), ApolloBio Corp. ("ApolloBio"), paskyrė pirmąjį dalyvį atskirame 3 fazės bandyme Kinijoje. Dr. J. Joseph Kimas, INOVIO prezidentas ir generalinis direktorius, sakė: „Mes darome didelę pažangą kurdami INOVIO imunoterapiją, skirtą gydyti su ŽPV susijusią gimdos kaklelio HSIL. Negydoma gimdos kaklelio HSIL gali išsivystyti į vėžį. VGX-3100 gali būti pirmoji patvirtinta imunoterapija ir nechirurginė alternatyva moterims, turinčioms gimdos kaklelio HSIL, ir mes tikimės, kad mūsų pastangos žengs į priekį nuo 3 fazės tyrimų iki komercializavimo.

Merck & Co., Inc. anksčiau šį mėnesį paskelbė, kad New England Journal of Medicine paskelbė 3 fazės MOVe-OUT tyrimo rezultatus, kuriuose vertinamas molnupiraviras, tiriamasis geriamasis antivirusinis vaistas, skirtas ne hospitalizuotiems didelės rizikos suaugusiems žmonėms, sergantiems lengvu ar vidutinio sunkumo COVID. -19. MOVe-OUT duomenys parodė, kad ankstyvas gydymas molnupiraviru reikšmingai sumažino didelės rizikos, neskiepytų suaugusiųjų, sergančių COVID-19, hospitalizavimo ar mirties riziką. Merck kuria molnupiravirą bendradarbiaudama su Ridgeback Biotherapeutics. Molnupiraviras Jungtinėje Karalystėje registruotas kaip pirmasis geriamasis antivirusinis vaistas, skirtas gydyti lengvą ar vidutinio sunkumo COVID-19 suaugusiesiems, kurių SARS-CoV-2 diagnostinis testas yra teigiamas ir kurie turi bent vieną sunkios ligos išsivystymo rizikos veiksnį. Europos vaistų agentūra (EMA) paskelbė teigiamą mokslinę nuomonę dėl molnupiraviro pagal Reglamento (EB) Nr. 5.3/726 2004 straipsnio XNUMX dalį, kuria siekiama paremti nacionalinių sprendimų priėmimą dėl galimo molnupiraviro vartojimo prieš suteikiant rinkodaros teisę. Reguliavimo paraiškos yra peržiūrimos arba šiuo metu teikiamos, įskaitant JAV maisto ir vaistų administracijos (FDA) ir Japonijos sveikatos, darbo ir gerovės ministerijos paraiškas skubiai naudoti leidimą (EUA).

Susijusios naujienos

Apie autorių

redaktorius

„eTurboNew“ vyriausioji redaktorė yra Linda Hohnholz. Ji yra įsikūrusi eTN būstinėje Honolulu, Havajuose.

Palikite komentarą

Bendrinti su...