Diadem srl, bendrovė, kurianti kraujo tyrimus ankstyvam Alzheimerio ligos (AD) prognozavimui ir diagnozei, šiandien paskelbė, kad tarptautinėje Alzheimerio ir Parkinsono ligų konferencijoje AD/PD™ 2022 (AD/PD22) pristatė duomenis, kad Naujasis AlzoSure® Confirm kraujo tyrimas gali tiksliai nustatyti Alzheimerio liga sergančius pacientus. Pranešimą „Pirmasis neinvazinis kraujo tyrimas Alzheimerio ligai ir kitoms demencijoms diagnozuoti“ perskaitė Diadem generalinis direktorius Paulas Kinnonas konferencijoje Barselonoje, Ispanijoje 19 m. kovo 2022 d.
„AlzoSure® Confirm“ buvo sukurta toje pačioje technologijų platformoje, kuria grindžiamas AlzoSure® Predict, Diadem prognozinis kraujo tyrimas, galintis tiksliai numatyti, ar asmuo, turintis ankstyvų pažinimo pokyčių, progresuos į Alzheimerio ligą iki šešerių metų, kol būklė visiškai pasireikš. JAV Maisto ir vaistų administracija AlzoSure® Predict pripažino proveržio prietaisu ir neseniai gavo CE-IVD ženklą, leidžiantį juo prekiauti JK ir Europos Sąjungoje.
Naujasis tyrimas yra pagrįstas tuo pačiu U-p53AZ integraciniu biomarkeriu – konformaciniu p53 variantu, kuris daugiau nei 400 tyrimų buvo siejamas su AD patogeneze ir dokumentuota sąveika su amiloidu, tau ir kitais veiksniais, susijusiais su pacientų progresavimu. iki AD. Patentuota Diadem technologija buvo sukurta naudojant U-p53AZ platformą.
AD/PD22 pristatytame tyrime Diadem mokslininkai naudojo mėginių pogrupį iš išilginės duomenų bazės, kurioje buvo beveik 500 pacientų, kuriems pasireiškė skirtingos pažinimo nuosmukio stadijos, kad ištirtų visą U-p53AZ potransliacinių modifikacijų (PTM) seką. kontinuumo, kuris baigiasi Alzheimerio liga. Jie atrado, kad specifiniai PTM „pirštų atspaudai“ arba parašai buvo būdingi įvairiems progresavimo į AD etapams. AlzoSure® Confirm naudoja PTM parašą, apibūdinantį visavertę Alzheimerio ligą, kad pateiktų kraujo biomarkerio tyrimą, galintį diagnozuoti AD. Ankstyvuosiuose klinikinio patvirtinimo duomenyse Diadem, pateiktuose AD/PD22, šis PTM parašas galėjo patikimai aptikti AD sergančius pacientus ir atskirti juos nuo pacientų, sergančių kitomis demencija.
„Diademe mes įsipareigojame kurti plačiai prieinamus prognostinius ir diagnostinius kraujo tyrimus, galinčius tiksliai identifikuoti asmenis, sergančius Alzheimerio liga arba kurie ateinančiais metais progresuos į AD“, – sakė ponas Kinnonas. „Mūsų AlzoSure® Predict prognozinis kraujo tyrimas jau buvo patvirtintas dideliais išilginiais klinikiniais tyrimais ir bus prieinamas ES vėliau šiais metais. Taip pat labai džiaugiamės mūsų nauju AlzoSure® Confirm testu, kuris gali tiksliai ir konkrečiai diagnozuoti Alzheimerio ligą naudojant paprastą kraujo tyrimą. Savalaikės, tikslios ir prieinamos diagnostikos trūkumas trukdė pažangai kuriant veiksmingesnes AD pacientų gydymo galimybes, todėl tikimės bendradarbiauti su įvairiais partneriais, kad gautume ir praneštume daugiau patvirtinančių duomenų apie AlzoSure® Confirm.
KĄ IŠSIIMTI IŠ ŠIO STRAIPSNIO:
- In the study presented at AD/PD22, Diadem researchers used a subset of samples from a longitudinal database of almost 500 patients exhibiting different stages of cognitive decline to investigate the full sequence of post-translational modifications (PTMs) of U-p53AZ over the course of the continuum that culminates in Alzheimer’s disease.
- Diadem srl, a company developing blood-based tests for the early prediction and diagnosis of Alzheimer’s disease (AD), today announced that it presented data at the AD/PD™ 2022 International Conference on Alzheimer’s and Parkinson’s Diseases (AD/PD22) showing that its new AlzoSure® Confirm blood test can accurately identify patients with Alzheimer’s disease.
- AlzoSure® Confirm has been developed on the same technology platform that underlies AlzoSure® Predict, Diadem’s prognostic blood test that can accurately predict whether or not an individual with early cognitive changes will progress to Alzheimer’s disease up to six years before the condition is fully manifested.
