Cybin Therapeutics, privati terapinių biomokslų įmonė, kurios misija yra atrasti ir plėtoti psilocibinu remiamus terapinius protokolus, licencijavo PEX010 (25 mg) iš Filament, kad būtų galima naudoti bandyme. Tikimasi, kad tyrimas prasidės 3'22 ketvirtį ir apims asmenis, sergančius dideliu depresiniu sutrikimu, kuriems taikomas selektyvus serotonino reabsorbcijos inhibitorių (SSRI) gydymas, dažniausiai vartojamas depresijai gydyti, taip pat tie, kurie anksčiau nevartojo SSRI.
„Health Canada patvirtinimas liudija ir šio bandymo pagrįstumą, ir „Filament“ gebėjimą gaminti ir licencijuoti farmacinio lygio botaninius vaistus“, – sakė „Filament“ generalinis direktorius Benjaminas Lightburnas. „Psilocibino terapijos poveikis pacientams, vartojantiems tradicinius SSRI antidepresantus, yra nepaprastai svarbus tyrimas, ir mes džiaugiamės galėdami dalyvauti šiame svarbiame tyrime.
„Daugelis kanadiečių, kovojančių su depresija, gydomi SSRI, ir iki šiol tai paprastai reiškė pašalinimą iš psichodelinės pagalbinės psichoterapijos (PAP) klinikinių tyrimų“, - sakė Joshas Tayloras, Cybin Therapeutics įkūrėjas. „Jei bus galima įrodyti, kad PAP gali būti saugiai ir veiksmingai skiriamas pacientams, vartojantiems SSRI, daugelis bus naudingi. Manome, kad tai yra puiki galimybė parodyti Health Canada, kad Cybin Therapeutics gali pagerinti pacientų rezultatus su mūsų komanda ir sukurtais protokolais.
„Filament“ taip pat suteikė PEX010 (25 mg) licenciją KT papildomiems 2 fazės klinikiniams tyrimams, kurie turėtų prasidėti 2022 m. ketvirtąjį ketvirtį. Abiems tyrimams vadovaus daktaras Reg Petersas ir Dave'as Phillipsas.