Europos Sąjunga patvirtino pirmąją tabletę nuo COVID-19

Europos Sąjunga patvirtino pirmąją tabletę nuo COVID-19
Europos Sąjunga patvirtino pirmąją tabletę nuo COVID-19
Parašyta Haris Johnsonas

Europos reguliavimo institucijai patvirtinus, Paxlovid tapo pirmuoju per burną vartojamu antivirusiniu vaistu, kuris ES rekomenduojamas COVID-19 gydymui.

Spausdinti draugais, PDF ir el. Paštu

Europos vaistų agentūra (EMA) paskelbė, kad išdavė sąlyginį rinkodaros leidimą (CMA) Pfizer geriamam gydymui nuo koronaviruso. Pakslovidas.

Vykstant viruso plitimui Mikronas įtempti EuropaEMA nurodė, kad pirmosios nuo koronaviruso tabletės buvo rekomenduotos „gydyti COVID-19 suaugusiems, kuriems nereikia papildomo deguonies ir kuriems yra didesnė rizika, kad liga paūmės“.

Pasak EMA, CMA mechanizmas naudojamas pagreitinti vaistų leidimų išdavimo procesą „per visuomenės sveikatos krizes“.

Europos reguliavimo institucijos patvirtinimu, Pakslovidas tapo pirmuoju antivirusiniu vaistu, kuris yra rekomenduojamas per burną EU COVID-19 gydymui.

Patvirtinimas Pakslovidas gruodį buvo išduotas leidimas gydyti antikūnais Xevudy, kurį gamina GlaxoSmithKline ir Vir Biotechnology, taip pat Švedijos bendrovės Sobi Kineret, kuris iš pradžių buvo vaistas nuo artrito, tačiau gali „sumažinti“ su COVID susijusį uždegimą.

Paxlovid konkurentas Merck Lagevrio (molnupiraviras) ir toliau svarsto EMA, nes pasirodė, kad jo veiksmingumas yra mažesnis nei tikėtasi.

Tiek Paxlovid, tiek molnupiraviras gavo JAV maisto ir vaistų administracijos patvirtinimą praėjusių metų gruodį.

 

Spausdinti draugais, PDF ir el. Paštu

Susijusios naujienos

Apie autorių

Haris Johnsonas

Haris Johnsonas buvo užduočių redaktorius eTurboNews daugiau nei 20 metų. Jis gyvena Honolulu, Havajuose ir yra kilęs iš Europos. Jam patinka rašyti ir skelbti naujienas.

Palikite komentarą