Naujas tyrimas: trečdaliui moterų kliniškai klaidingai diagnozuojamas vaginitas

A HOLD FreeRelease 3 | eTurboNews | eTN
Lindos Hohnholz avataras
Parašyta Linda Hohnholz

BD (Becton, Dickinson and Company) šiandien paskelbė recenzuojamo tyrimo, paskelbto Akušerijos ir ginekologijos žurnale, rezultatus, kurie parodė, kad molekulinė diagnostika gali pagerinti vaginito diagnozės tikslumą ir padėti priimti tinkamesnius bei savalaikesnius gydymo sprendimus.

Straipsnyje „Makšties skydelio tyrimo atlikimas, palyginti su klinikine vaginito diagnoze“, kuriame pateikiami BD klinikinio tyrimo rezultatai – trys vaginito priežastys (bakterinė vaginozė [BV], vulvovaginalinė kandidozė [VVC] arba Trichomonas vaginalis [TV ]) buvo tiriami siekiant palyginti gydytojo įvertinimą su molekulinio tyrimo rezultatais. Tyrimas parodė, kad, palyginti su molekuliniu testu, klinikos diagnozė praleido 45.3 procento teigiamų atvejų (180 iš 397) ir neteisingai nustatė 12.3 procento neigiamų atvejų kaip teigiamus (123 iš 879).

Tyrimas taip pat buvo atrinktas įtraukti į Akušerijos ir ginekologijos žurnalų klubą, kuris atrenka nuo dviejų iki trijų tyrimų vienam numeriui, kad medicinos studentams būtų suteikta galimybė peržiūrėti svarbiausius dokumentus ir padėti jiems sukurti įrodymais pagrįstos praktikos pagrindą.

Nuo 6 iki 10 milijonų JAV moterų sveikatos priežiūros paslaugų apsilankymų yra susiję su vaginito simptomais.1,2 Nors vaginitas yra dažna būklė, jo įprastų priežasčių diagnozė3,4 (BV, VVC arba TV) reprodukcinės sistemos moterims. amžius nėra standartizuotas.

„Klaidinga diagnozė reiškia netinkamas gydymo rekomendacijas – nepakankamą arba pernelyg didelį gydymą“, – sakė tyrimo bendraautorė Molly Broache, BD medicinos mokslo ryšininkė, atsakinga už integruotus diagnostikos sprendimus. „Moters gali būti paprašyta pakartotinai apsilankyti pas gydytoją, o tai nebūtina, arba ji gali išsivystyti atsparumui antimikrobinėms medžiagoms, nes vartoja antibiotikus, kurių jai iš tikrųjų nereikia.

Tyrime klinicistas palygino vaginito diagnozę su makšties skydelio tyrimo, atlikto naudojant BD MAX™ sistemą, FDA rinkos patvirtintą molekulinį testą, kuriame naudojamas nukleino rūgščių amplifikacija, siekiant nustatyti mikrobines BV, VVC ir TV priežastis. Tyrime dalyvavo 489 simptominiai dalyviai. Dalyviai gavo klinikinę diagnozę ir jų vizito metu buvo paimti makšties tyrimo tamponai. Tamponai buvo išsiųsti į atskirą tyrimo įstaigą ir vėliau lyginami su gydytojo diagnoze.

„Mes tikrai darome moterims meškos paslaugą, kai nenaudojame geriausių turimų priemonių diagnozuoti simptomų, paskatinusių jas ieškoti sveikatos priežiūros, priežastį ar priežastis“, – sakė tyrimo bendraautorė, mokslų daktarė Barbara Van Der Pol. ., MPH ir medicinos bei visuomenės sveikatos profesorius. „Per daug infekcijų sukelia keli organizmai, kad galėtume manyti, kad galime jas teisingai identifikuoti be aukštos kokybės diagnostinių tyrimų. Šio dokumento duomenys patvirtina, kad esame skolingi moterims už geriausias turimas galimybes, o klinikinių stebėjimų nepakanka.

BD MAX™ makšties skydelio tyrimas gali padėti pašalinti klinikinės diagnozės apribojimus ir pagerinti diagnostikos tikslumą. Šio automatinio tyrimo atlikimo laikas yra trumpesnis (apytiksliai trys valandos, kad būtų galima paimti nuo dviejų iki 24 mėginių vienu metu), todėl rezultatai gali būti tos pačios dienos, jei gydytojas turi instrumentą vietoje. Tyrimo automatizavimas skirtas sumažinti kintamumą ir subjektyvumą, taip padedant padidinti diagnostikos tikslumą.

„Kai moteriai klaidingai diagnozuojama bet kuriuo atveju – pasakoma, kad ji neserga vaginitu, bet iš tikrųjų serga, arba pasakoma, kad ji serga vaginitu, bet nėra užsikrėtusi – tai sukelia sunkumų ir rizikos“, – sakė Broache. „Moterys nusipelno geresnio“.

Apie autorių

Lindos Hohnholz avataras

Linda Hohnholz

Vyriausiasis redaktorius eTurboNews įsikūrusi eTN būstinėje.

Prenumeruok
Pranešti apie
svečias
0 komentarai
Inline atsiliepimai
Peržiūrėti visus komentarus
0
Norėtum savo minčių, pakomentuok.x
Bendrinti su...