„Checkpoint BEST“ (trumposios elektrinės stimuliacijos terapijos) sistema FDA 2019 m. pabaigoje gavo „Breakthrough Device“ pavadinimą. Sistema BEST skirta elektrinei periferinių nervų stimuliacijai skatinti nervų regeneraciją, kaip priedą prie chirurginės intervencijos po nervo pažeidimo. paspartinti ir pagerinti pacientų atsigavimą.
"Tai įdomus laikas nervų chirurgijoje", - sakė Amy Moore, MD, Ohajo valstijos universiteto Wexner medicinos centro Plastinės ir rekonstrukcinės chirurgijos skyriaus pirmininkė. "Šis klinikinis tyrimas leidžia mums ištirti BEST sistemą žmonėms ir gali pagerinti mūsų pacientų, patyrusių niokojančius nervų pažeidimus, funkciją, atsigavimą ir gyvenimo kokybę."
„Mūsų pirmojo paciento registracija yra svarbus etapas, kai stengiamės, kad šis daug žadantis gydymas būtų pritaikytas klinikinei praktikai“, – sakė „Checkpoint Surgical“ klinikinių tyrimų direktorius Ericas Walkeris. „Turime puikią klinikinių ir mokslinių bendradarbių komandą, kuri padėjo mums pasiekti šį tašką, ir toliau stengiamės tobulinti mokslą ir klinikinę praktiką, kad pagerintume atsigavimą po periferinių nervų traumų.