dNerva® TLD yra bronchoskopinė procedūra, kuri sutrikdo plaučių nervo įvedimą į plaučius, kad sumažintų klinikines nervų hiperaktyvumo pasekmes. Mechaniškai panaši į anticholinerginius vaistus (pagrindinę LOPL vaistų grupę), vartojamus kasdien simptomams valdyti, vienkartinė dNerva procedūra gali sumažinti paūmėjimo riziką, pagerinti simptomus ir stabilizuoti plaučių funkciją.
Šį mėnesį buvo atliktas 300-asis dNerva TLD gydymas. Dr. Gerard Criner, Temple universiteto Lewiso Katzo medicinos mokyklos pirmininkas ir profesorius, krūtinės ląstos medicina ir chirurgija, AIRFLOW-20 tyrime gydė 3 pacientų. „Jei galime padėti pacientams stabilizuoti LOPL simptomus ir neleisti jiems patekti į ligoninę, tai bus naudinga pacientams, jų slaugytojams ir sumažins naštą sveikatos priežiūros sistemai“, – sakė jis. LOPL paūmėjimai sudaro maždaug du trečdalius visų LOPL priežiūros išlaidų, o JAV kasmet sudaro 49 mlrd.
Šis mėnuo taip pat yra svarbus gydymo AIRFLOW-3 bandymo etapas. Prof. Pallav Shah, Londono Chelsea & Westminster ir Royal Brompton ligoninių gydytojas konsultantas ir Imperial College kvėpavimo takų medicinos profesorius yra pagrindinis tyrimo dalyvis. Nepaisant optimalaus medicininio gydymo, jis atliko 200-ąją AIRFLOW-3 procedūrą pacientui, sergančiam vidutinio sunkumo ar sunkia LOPL, dideliu simptomų našta ir LOPL paūmėjimų istorija. „Daugelis LOPL sergančių pacientų kenčia nuo prastos gyvenimo kokybės dėl pasikartojančių LOPL paūmėjimų“, – sakė jis. "AIRFLOW-3 tyrimas yra įdomi galimybė įvertinti vienkartinę ambulatorinę procedūrą, kuri gali ilgam sumažinti LOPL paūmėjimus ir pagerinti klinikinį stabilumą."
Bendrovė neseniai užsitikrino papildomą 50 mln. USD įsipareigojimą finansuoti skolą ir nuosavą kapitalą su „Innovatus Capital Partners, LLC“, kuris bus panaudotas AIRFLOW-3 bandymui užbaigti ir JAV FDA patvirtinimui gauti.