Naujas nutukimo gydymas

Parašyta redaktorius

Sciwind Biosciences Co., Ltd., klinikinės stadijos biofarmacijos įmonė, orientuota į naujoviškų medžiagų apykaitos ligų gydymo metodų atradimą ir kūrimą, šiandien paskelbė pradėjusi dozuoti pacientus savo XW2 003b fazės klinikiniame tyrime su nutukimu sergantiems pacientams.

Spausdinti draugais, PDF ir el. Paštu

XW003 yra naujas, ilgalaikis gliukagono tipo peptido-1 (GLP-1) analogas, sukurtas Sciwind Biosciences. Ankstyvųjų klinikinių tyrimų metu buvo įrodyta, kad jis yra saugus ir gerai toleruojamas, o jo svoris priklauso nuo dozės.

Daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras, aktyviai kontroliuojamas 2b fazės tyrimas planuoja kartą per savaitę įvertinti XW003 švirkštimą po oda maždaug 200 nutukusių pacientų. Australijoje ir Naujojoje Zelandijoje atliekamo tyrimo dalyviai bus gydomi tiriamaisiais vaistais iki 26 savaičių, po to bus tęsiamas 5 savaičių stebėjimo laikotarpis be gydymo. Tyrimo tikslas – įvertinti XW003 saugumą, toleravimą ir gydymo veiksmingumą nutukusiems pacientams. Tikimasi, kad geriausi duomenys bus gauti antroje 2022 m. pusėje. Be to, kaip dalis bendros XW003 plėtros programos, taip pat atliekamas atskiras Kinijos pacientų, turinčių nutukimą, tyrimas.

„Labai džiaugiamės galėdami tęsti sparčią XW003 pažangą per klinikinę plėtrą. Pacientų dozavimo inicijavimas šiame daugiacentriame, tarptautiniame nutukimo gydymo tyrime yra dar vienas svarbus etapas įmonei ir tvirtas mūsų komandos atsidavimo bei gebėjimų įrodymas“, – sakė „Sciwind“ įkūrėjas ir generalinis direktorius dr. Hai Pan. „Esame įsipareigoję tęsti XW003, taip pat kitų Sciwind gaminamų vaistų kandidatų kūrimą, skirtą medžiagų apykaitos ligoms, įskaitant nutukimą, diabetą ir NASH, gydyti.

Spausdinti draugais, PDF ir el. Paštu

Susijusios naujienos

Apie autorių

redaktorius

„eTurboNew“ vyriausioji redaktorė yra Linda Hohnholz. Ji yra įsikūrusi eTN būstinėje Honolulu, Havajuose.

Palikite komentarą