Sveikatos naujienos Naujienos

Skubios „Omicron“ naujienos: „Johnson & Johnson“ gali padaryti „Pfizer“ ir „Moderna“ veiksmingesnes

Šalių, kurias nukentėjo naujas „Omicron“ variantas, skaičius auga
Šalių, kurias nukentėjo naujas „Omicron“ variantas, skaičius auga

Johnson & Johnson COVID-19 stiprintuvas, vartojamas praėjus šešiems mėnesiams po dviejų BNT162b2 dozių režimo, rodo labai padidėjusį antikūnų ir T ląstelių atsaką.

Spausdinti draugais, PDF ir el. Paštu

 Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) (Bendrovė) šiandien paskelbė preliminarius nepriklausomo tyrimo rezultatus, įskaitant Jansseno remiamo COV2008 tyrimo dalyvių pogrupį, kurį atliko medicinos mokslų daktaras, daktaras ir kt. Danas Barouchas. Beth Israel Deaconess medicinos centro (BIDMC), kuris parodė, kad revakcinacija Johnson & Johnson COVID-19 vakcina (Ad26.COV2.S), suleista praėjus šešiems mėnesiams po dviejų dozių pirminio BNT162b2 režimo, padidino abiejų antikūnų skaičių. ir T ląstelių atsakus. Šie rezultatai parodo galimą heterologinio stiprinimo (maišymo ir suderinimo) naudą. Straipsnis, aprašantis šiuos rezultatus, buvo paskelbtas medRxiv.

„Yra ankstyvų įrodymų, leidžiančių manyti, kad „mišrus ir suderintas“ metodas gali suteikti asmenims skirtingą imuninį atsaką prieš COVID-19 nei homologinis stiprinimo metodas“, – sakė medicinos mokslų daktaras, Centro direktorius Danas Barouchas. Virusologijos ir vakcinų tyrimai BIDMC. „Šiame preliminariame tyrime, kai revakcinacija Ad26.COV2.S buvo sušvirkšta asmenims praėjus šešiems mėnesiams po pirminio režimo su BNT162b2 vakcina, ketvirtą savaitę po vakcinacijos antikūnų atsakas padidėjo panašiai ir daugiau padidėjo CD8+ T-ląstelių atsakas naudojant Ad26.COV2.S, palyginti su BNT162b2.

„Šie rezultatai suteikia vertingų mokslinių įžvalgų apie mūsų vakciną, kai ji naudojama kaip mišrus ir suderinamas stiprintuvas, ir gali padėti parengti skatinimo strategijas siekiant pažaboti pandemiją“, – sakė Jansseno pasaulinio vadovo medicinos mokslų daktaras Mathai Mammenas. Tyrimai ir plėtra, Johnson & Johnson. „Šie duomenys papildo vis daugiau įrodymų, įrodančių, kad vakcinos „Johnson & Johnson COVID-19“ kombinuota dozė sėkmingai padidina humoralinį ir ląstelių atsaką prieš pradinę SARS-CoV-2 padermę, taip pat Beta ir Delta variantai.

Šiuos 2 fazės duomenis patvirtina preliminarūs JK COV-BOOST klinikinio tyrimo rezultatai, paskelbti "The Lancet, kuris parodė, kad po pirminės vakcinacijos dviem BNT162b2 (n = 106) arba ChAdOx1 nCov-19 (n = 108) dozėmis, revakcinacija Johnson & Johnson COVID-19 vakcinos dozė padidino tiek antikūnų, tiek T ląstelių atsaką.

Ląstelių (T-ląstelių) atsakai

Atrodo, kad šiame preliminariame tyrime vakcinacija Johnson & Johnson COVID-19 vakcina po pirminės BNT162b2 vakcinos režimo padidina CD8+ T-ląstelių atsaką labiau nei sustiprinus BNT162b2. Šie T-ląstelių atsako duomenys rodo skirtumus tarp imuninio atsako po homologinio sustiprinimo BNT162b2 ir mišraus sustiprinimo su Johnson & Johnson COVID-19 vakcina pagal pirminį BNT162b2 režimą.

Johnson & Johnson COVID-19 vakcina naudoja Jansseno AdVac® technologija ir ląstelių sukeltas imunitetas, įskaitant CD4+ ir CD8+ atsakus. T ląstelės gali nukreipti ir sunaikinti ląsteles, užkrėstas virusu, sukeliančiu COVID-19. Tiksliau, CD8+ T ląstelės gali tiesiogiai sunaikinti užkrėstas ląsteles ir joms padeda CD4+ T ląstelės.

Humoraliniai (antikūnų) atsakai 

Tiek Johnson & Johnson COVID-19 vakcina, tiek BNT162b2, kaip revakcinacija, lėmė panašų neutralizuojančių ir jungiančių antikūnų kiekį prieš pradinį SARS-CoV-2 padermę, taip pat Delta ir Beta variantus praėjus keturioms savaitėms po padidinimo. Tačiau po mišrios Johnson & Johnson COVID-19 vakcinos dozės antikūnų daugėjo mažiausiai keturias savaites, o asmenims, kuriems buvo suteikta homologinė vakcina BNT162b2, antikūnų sumažėjo nuo dviejų iki savaitės. keturi po padidinimo.

Neutralizuojantys antikūnai gali prisijungti prie viruso tokiu būdu, kuris blokuoja infekciją ir apriboja virusą iki viršutinių kvėpavimo takų. Surišantys antikūnai gali prisijungti prie viruso smaigalio baltymo ir inaktyvuoti virusą neneutralizuodami antivirusines funkcijas.

Studiju dizainas

Šiam tyrimui mėginių biorepozitoriumas Beth Israel Deaconess medicinos centre (BIDMC) paėmė mėginius iš asmenų, kurie gavo BNT162b2 vakciną. Dalyviai tęsė stebėjimą biorepozitoriume ir buvo papildyti 30 ug BNT162b2 (n = 24) arba buvo įtraukti į COV2008 tyrimą (NCT04999111) ir gavo 5, 2.5 arba 1 × 10.10 Johnson & Johnson COVID-19 vakcinos vp (n=41). COV2008 tyrimas yra Johnson & Johnson remiamas, vykstantis, aklas 2 fazės klinikinis tyrimas (VAC31518COV2008), kurio tikslas – įvertinti COVID-19 vakciną kaip revakcinaciją 18 metų ir vyresniems suaugusiems.

JAV ligų kontrolės ir prevencijos centrų (CDC) Imunizacijos praktikos patariamasis komitetas (ACIP) rekomendavo Johnson & Johnson COVID-19 vakciną kaip revakcinaciją visiems tinkamiems 18 metų ir vyresniems asmenims, kurie yra paskiepyti patvirtinta COVID-19 vakcina.

„Johnson & Johnson“ ir toliau teikia atitinkamus duomenis kitoms reguliavimo institucijoms, Pasaulio sveikatos organizacijai (PSO) ir Nacionalinėms imunizacijos techninėms konsultacinėms grupėms (NITAG), kad prireikus informuotų sprendimus dėl vietinių vakcinų skyrimo strategijų.

Bendradarbiaudama su akademinėmis grupėmis Pietų Afrikoje ir visame pasaulyje, bendrovė įvertino savo COVID-19 vakcinos veiksmingumą įvairiuose variantuose, įskaitant naują ir greitai plintančią vakciną. Omicron variantas. Be to, bendrovė siekia sukurti specifinį Omicron vakcinos variantą ir prireikus ją tobulins.

Norėdami gauti daugiau informacijos apie įmonės daugialypį požiūrį į pagalbą kovoje su pandemija, apsilankykite: www.jnj.com/covid-19.

Leidžiama naudoti

Johnson & Johnson COVID-19 vakcina, dar vadinama Janssen COVID-19 vakcina, leidžiama naudoti pagal skubaus naudojimo leidimą (EUA) aktyviam imunizavimui, siekiant užkirsti kelią 2019 m. koronavirusinei ligai (COVID-19), kurią sukelia sunkus ūminis kvėpavimo takų susirgimas. sindromo koronavirusas 2 (SARS-CoV-2).

  • Pirminės vakcinacijos režimas Janssen COVID-19 vakcina yra vienkartinė (0.5 ml) dozė, skiriama 18 metų ir vyresniems asmenims. 
  • Viena Janssen COVID-19 vakcinos revakcinacija (0.5 ml) gali būti skiriama praėjus mažiausiai 2 mėnesiams po pirminės vakcinacijos 18 metų ir vyresniems asmenims. 
  • 19 metų ir vyresniems asmenims, baigus pirminę vakcinaciją kita patvirtinta arba patvirtinta COVID-0.5 vakcina, viena revakcinacija Janssen COVID-18 vakcinos dozė (19 ml) gali būti skiriama kaip heterologinė revakcinacija. Heterologinės revakcinacijos dozės dozavimo intervalas yra toks pat, kaip ir pirminei vakcinacijai naudojamos vakcinos revakcinacija.

SVARBI SAUGOS INFORMACIJA

pasakykite vakcinacijos paslaugų teikėjui apie visas savo sveikatos būklę, įskaitant tuos atvejus, kai:

  • turi kokių nors alergijų 
  • Karščiuoti 
  • sergate kraujavimo sutrikimu arba vartojate kraujo skiediklį 
  • yra susilpnėjęs imunitetas arba vartojate vaistus, kurie veikia jūsų imuninę sistemą 
  • esate nėščia arba planuojate pastoti 
  • maitina krūtimi 
  • gavote kitą vakciną nuo COVID-19 
  • kada nors apalpo dėl injekcijos

Jūs neturėtumėte pasiskiepyti Jansseno COVID-19 vakcinos, jei:

  • po ankstesnės šios vakcinos dozės buvo sunki alerginė reakcija 
  • buvo sunki alerginė reakcija bet kuriai šios vakcinos sudedamajai daliai.

Janssen COVID-19 vakcina jums bus sušvirkšta į raumenis.

Pirminė vakcinacija: Janssen vakcina nuo COVID-19 skiriama kaip viena dozė.

Pastiprinimo dozė:

  • Vieną revakcinaciją Janssen COVID-19 vakcina galima sušvirkšti praėjus mažiausiai dviem mėnesiams po pirminės vakcinacijos Janssen COVID-19 vakcina. 
  • 19 metų ir vyresni asmenys, baigę pirminę vakcinaciją kita patvirtinta arba patvirtinta COVID-18 vakcina, gali būti sušvirkščiama vienkartinė Janssen COVID-19 vakcinos dozė. Dėl revakcinacijos laiko pasitarkite su savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėju.

Šalutinis poveikis, apie kurį pranešta vartojant Janssen COVID-19 vakciną, yra:

  • Reakcijos injekcijos vietoje: skausmas, odos paraudimas ir patinimas. 
  • Bendras šalutinis poveikis: galvos skausmas, didelis nuovargis, raumenų skausmai, pykinimas, karščiavimas. 
  • Patinę limfmazgiai. 
  • Kraujo krešuliai. 
  • Neįprastas odos pojūtis (pvz., dilgčiojimas ar šliaužiojimas) (parestezija), sumažėjęs pojūtis arba jautrumas, ypač odoje (hipestezija). 
  • Nuolatinis spengimas ausyse (spengimas ausyse). 
  • Viduriavimas, vėmimas.

Yra nedidelė tikimybė, kad Jansseno COVID-19 vakcina gali sukelti sunkią alerginę reakciją. Sunki alerginė reakcija paprastai pasireikš per kelias minutes ar valandą po Jansseno COVID-19 vakcinos dozės. Dėl šios priežasties jūsų vakcinacijos paslaugų teikėjas gali paprašyti jūsų likti toje vietoje, kur gavote vakciną, kad būtų galima stebėti po vakcinacijos. Sunkios alerginės reakcijos požymiai gali būti:

  • Sunku kvėpuoti 
  • Jūsų veido ir gerklės patinimas 
  • Greitas širdies plakimas 
  • Blogas bėrimas visame kūne 
  • Galvos svaigimas ir silpnumas

Kraujo krešuliai su mažu trombocitų kiekiu

Kai kuriems žmonėms, kurie buvo paskiepyti Jansseno COVID-19 vakcina, atsirado kraujo krešulių, apimančių smegenų, plaučių, pilvo ir kojų kraujagysles, taip pat sumažėjus trombocitų (kraujo ląstelių, padedančių organizmui sustabdyti kraujavimą) kiekį. Žmonėms, kuriems susidarė šie kraujo krešuliai ir sumažėjo trombocitų kiekis, simptomai prasidėjo praėjus maždaug vienai ar dviem savaitėms po vakcinacijos. Daugiausia pranešimų apie šiuos kraujo krešulius ir mažą trombocitų kiekį pranešė moterys nuo 18 iki 49 metų amžiaus. Tikimybė, kad tai įvyks, yra nedidelė. Turėtumėte nedelsdami kreiptis į gydytoją, jei po Janssen COVID-19 vakcinos pasireiškė bet kuris iš šių simptomų:

  • Dusulys, 
  • Krūtinės skausmas 
  • kojų patinimas, 
  • Nuolatinis pilvo skausmas, 
  • Sunkus ar nuolatinis galvos skausmas arba neryškus matymas, 
  • Lengvos mėlynės arba mažos kraujo dėmės po oda už injekcijos vietos.

Tai gali būti ne visi galimi Jansseno COVID-19 vakcinos šalutiniai poveikiai. Gali atsirasti rimtų ir netikėtų padarinių. Jansseno vakcina nuo COVID-19 vis dar tiriama klinikiniuose tyrimuose.

Guillain Barré sindromas

Guillain Barré sindromas (neurologinis sutrikimas, kai organizmo imuninė sistema pažeidžia nervines ląsteles, sukelia raumenų silpnumą ir kartais paralyžių) pasireiškė kai kuriems žmonėms, kurie buvo paskiepyti Jansseno COVID-19 vakcina. Daugumai šių žmonių simptomai prasidėjo per 42 dienas po Jansseno COVID-19 vakcinos gavimo. Tikimybė, kad tai įvyks, yra labai maža. Turėtumėte nedelsdami kreiptis į gydytoją, jei po Janssen COVID-19 vakcinos pasireiškė bet kuris iš šių simptomų:

  • Silpnumo ar dilgčiojimo pojūčiai, ypač kojose ar rankose, kurie pablogėja ir plinta į kitas kūno dalis. 
  • Sunkumas vaikščioti. 
  • Sunkumai su veido judesiais, įskaitant kalbėjimą, kramtymą ar rijimą. 
  • Dvigubas regėjimas arba negalėjimas pajudinti akių. 
  • Sunkumai kontroliuojant šlapimo pūslę ar žarnyno veiklą.

Spausdinti draugais, PDF ir el. Paštu

Apie autorių

Juergenas T Steinmetzas

Juergenas Thomas Steinmetzas nuo paauglystės Vokietijoje (1977) nuolat dirbo kelionių ir turizmo pramonėje.
Jis įkūrė eTurboNews 1999 m. kaip pirmasis internetinis naujienlaiškis pasaulinei kelionių turizmo pramonei.

Palikite komentarą

1 Komentuoti

  • Šis produktas tikrai turi daug įspėjimų ir nepageidaujamų reakcijų. Tai beveik taip pat saugu, kaip Alexas Baldwinas filmavimo aikštelėje. Labai norėčiau, kad jie nutrauktų šias vakcinas ir surastų tikrą, saugų, veiksmingą biologinį vaistą, kuris gydytų virusą ar bet kurį virusą, nes man bus daugiau šių biologinių ginklų.