Klinikinis tyrimas skirtas LNK01001 saugumui ir veiksmingumui įvertinti tiriamiesiems, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu, kurie blogai reaguoja į įprastinius sintetinius ligos eigą modifikuojančius antireumatinius vaistus (csDMARD) arba netoleruoja jų.
LNK01001 yra pirmasis Lynk Pharmaceuticals sukurtas inovatyvus vaistas ir yra selektyvus kinazės inhibitorius, skirtas autoimuninėms ligoms gydyti. Anksčiau LNK01001 I fazės klinikinius tyrimus su sveikais tiriamaisiais baigė šių metų vasarą Kinijoje ir Australijoje bei Japonijoje, finansuojamus atitinkamai Lynk Pharmaceuticals ir jos JAV partnerio. Rezultatai parodė, kad vaistas yra saugus ir gerai toleruojamas. Be to, LNK01001 patvirtino Kinijos nacionalinė medicinos produktų administracija (NMPA) klinikiniam naujų indikacijų – ankilozinio spondilito (AS) ir atopinio dermatito (AD) – įvertinimui.
Profesorius Xiaofeng Zeng yra pagrindinis šio tyrimo tyrėjas ir Pekino Sąjungos medicinos koledžo ligoninės bei Kinijos medicinos mokslų akademijos Reumatologijos ir imunologijos departamento direktorius.